善胃得
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
拉弟克
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
西斯塔
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
黄土汤
...释放组胺(HA),同时对多型变态反应均有抑制作用,尤其对I型变态反应作用最强;黄芩还有显著的抗氧化作用,其所含黄芩素、汉黄芩素、黄芩苷等均能使LPO减少,抑制LPO生成;黄芩苷对羟自由基的清除作用强于羟自由基特异...
方剂;止血剂;中药学;中医学;理血剂;方剂学;温阳健脾;养血止血胃安太定
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
呋喃硝胺
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
呋硫消胺
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
甲硝呋胍
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
14肽
...流,降低门静脉压力,降低侧枝循环的血流和压力,减少肝脏血流量。④减少胰腺的内外分泌以及胃小肠和胆囊的分泌,降低酶活性,对胰腺细胞有保护作用。⑤抑制胰高血糖素的分泌。⑥可影响胃肠道吸收和营养功能。适应症...
吉法酯
...,广泛分布于各组织中,尤以胃肠组织中浓度最高,可在肝脏进行代谢,主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证:用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡,急、慢性胃炎,结肠炎,胃痉挛等。吉法酯的禁忌证:孕妇禁用...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物