医疗卫生机构医学装备管理办法
...十六条医疗卫生机构申请和购置纳入国家规定管理品目的大型医用设备,按照相关规定执行。第二十七条医疗卫生机构应当建立医用耗材准入管理制度。属于集中采购目录内的,医学装备管理部门应当按照有关规定组织专家进行...
法规文件;管理办法全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)
拼音:quánguóxiāochúmáfēngbìngwēihàiguīhuà(2011-2020nián)《全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)》由卫生部、中宣部、国家发展改革委、教育部、公安部、民政部、财政部、人力资源社会保障部、广电总局、中国残联、中国...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...行急性经口毒性试验/致病性试验、二项遗传毒性试验。大型真菌的毒理学试验按照植物类新食品原料进行。5.根据新食品原料可能的潜在危害,选择必要的其他敏感试验或敏感指标进行毒理学试验,或者根据专家评审委员会的评...
新食品原料;法规文件2011-2015年全国卫生监督员培训规划
拼音:2011-2015niánquánguówèishēngjiāndūyuánpéixùnguīhuá《2011-2015年全国卫生监督员培训规划》由卫生部于2011年11月24日卫办监督发〔2011〕147号印发。2011-2015年全国卫生监督员培训规划为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划(2...
全国卫生统计工作管理办法
拼音:quánguówèishēngtǒngjìgōngzuòguǎnlǐbànfǎ1999年2月25日发布,自发布之日起施行。第一章总则第一条为了加强全国卫生统计工作的组织和指导,保障卫生统计现代化建设的顺利进行,充分发挥卫生统计在多层次决策和管理中...
法规文件北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...ípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ(shìxíng)《北京市保健食品企业标准备案办法(试行)》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布,自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法(试行)第一条为规范保健食品企业...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...iáoqìxièjīngyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废...
部门规章;医疗器械H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)
...用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法,北京金豪制药股份有限公司,Cat:BJH101)。储存条件及有效期:-20℃冷冻保存,有效期2个月,阳性对照反复冻融次数不得超过5次。适用仪器:RG3000、LightCycler、ABIPrism7500、ABIPrism700...
医疗器械互联网药品交易服务审批暂行规定
...子商务活动。第三条互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务,药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向...
法规文件婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...nshēngchǎnqǐyèjiāndūjiǎncháguīdìng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发...
法规文件