-
骨纤维结构不良
...机制：骨纤维异样增殖症病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：骨小梁停留在编织骨阶段，而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；良性骨肿瘤；瘤样病变 -
亨廷顿病性痴呆
...性疾病，但也有散发病例报告。显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷。其病理改变主要累及额叶及尾状核，神经细胞丧失以额叶为最明显，并伴有胶质细胞形成，基底节明显萎缩。亨廷顿病性痴呆较为少见。患病率各家报道...
疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍 -
脂肪性纤维瘤
...者病因不明，大多为家族性，系由于脂质和脂蛋白代谢的先天性缺陷所致，可能与脂蛋白脂酶的遗传缺陷或活性降低而影响脂蛋白分解有关。非家族性者为某些环境因素，如饮食营养和药物等通过某种机制所致。继发性者见于动...
疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
脂瘤性纤维瘤
...者病因不明，大多为家族性，系由于脂质和脂蛋白代谢的先天性缺陷所致，可能与脂蛋白脂酶的遗传缺陷或活性降低而影响脂蛋白分解有关。非家族性者为某些环境因素，如饮食营养和药物等通过某种机制所致。继发性者见于动...
疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
黄色瘤
...者病因不明，大多为家族性，系由于脂质和脂蛋白代谢的先天性缺陷所致，可能与脂蛋白脂酶的遗传缺陷或活性降低而影响脂蛋白分解有关。非家族性者为某些环境因素，如饮食营养和药物等通过某种机制所致。继发性者见于动...
疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；肿瘤科；皮肤肿瘤；脂肪、肌肉和骨肿瘤 -
纤维性骨结构不良
...机制：骨纤维异样增殖症病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：骨小梁停留在编织骨阶段，而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；良性骨肿瘤；瘤样病变 -
骨纤维异样增殖症
...机制：骨纤维异样增殖症病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：骨小梁停留在编织骨阶段，而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；良性骨肿瘤；瘤样病变 -
婴儿骨皮质增生症
...殊治疗。亦有人建议用激素治疗。病因学：病因不明。是先天性的骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。病理改变：主要是骨膜病变，细胞呈多数核分裂状态，伴有粘液性...
疾病 -
朗格汉斯组织细胞增多症
...LC）增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC，但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩，有多饮、多尿、突眼和肝...
血液科；白细胞疾病 -
造血干细胞移植
...生障碍性贫血、Faconi贫血、地中海贫血、纯红再障，以及先天性再生不良性贫血。（3）遗传性疾病：如骨硬化病、联合免疫缺陷症、Wiskott-Aldrich综合征等。nb准备：1.患者（1）选择合适病例，年龄最好在45岁以下。（2）向患者及...
医疗技术名