HCM
...因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。遗传性因素:大约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,属于常染色体显性遗传病...
疾病;心血管内科;心肌病;心血管系统疾病HOCM
...因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。遗传性因素:大约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,属于常染色体显性遗传病...
心血管内科;心肌病;疾病;心血管系统疾病IHSS
...因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。遗传性因素:大约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,属于常染色体显性遗传病...
心血管内科;心肌病;疾病;心血管系统疾病肥厚型心肌病
...因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。遗传性因素:大约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,属于常染色体显性遗传病...
疾病;心血管系统疾病;心血管内科;心肌病主动脉瓣狭窄
...膜炎的后果,常与风湿性二尖瓣病变合并发生。少数由于先天性发育异常,或动脉粥样硬化引起主动脉瓣钙化所致。此时,当心收缩期,左心室血液排出受阻,久之,左心室出现代偿性肥大,左心室壁肥厚,但心腔不扩张(向心...
疾病主动脉窦瘤修复术
...全(20.0%~24.6%)、主动脉瓣二瓣化以及肺动脉瓣狭窄、房间隔缺损或动脉导管未闭等。窦瘤一旦破裂引起的病理生理改变和临床表现包括以下几方面:①从主动脉到心腔的大量分流;②主动脉瓣环扩大、瓣叶移位或脱垂引起关...
心血管外科手术;主动脉窦瘤破裂手术;手术肥厚梗阻型心肌病
...因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。遗传性因素:大约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,属于常染色体显性遗传病...
心血管内科;心肌病;疾病;心血管系统疾病特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄
...因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。遗传性因素:大约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,属于常染色体显性遗传病...
心血管内科;心肌病;疾病;心血管系统疾病主动脉-左心室隧道修复术
...术ICD编码:35.3904概述:主动脉-左心室隧道是一种罕见的先天性心脏畸形。1978年Okorma统计1754例先心病病例中,发现本病2例,占先心病的0.12%,其病理解剖特点为主动脉瓣周处与左心室间形成异常通道,有些病例还伴有不同程度...
心血管外科手术;主动脉-左室隧道手术;手术心脏脂肪瘤
...脏扩大及陈旧性心肌梗死等症状和体征。本病最常发生于房间隔组织,这种情况又称脂肪瘤样房间隔肥厚。外科切除有症状者常能成功,但大多数脂肪瘤不需要治疗。症状体征:本病无性别差异。可发生在从出生0~77岁的任何年...
疾病;心血管内科