先天性声门下狭窄
...xiázhǎi概述:正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。治疗措施:轻度阻塞无明显...
疾病先天性小喉
...术,术后应多次堵管,尽量使其经喉呼吸,以促进喉部的发育。临床表现:喉略小者,一般无症状,如有炎症则可引起喉阻塞。明显小者,出生后即有喉鸣和呼吸困难,症状与声门下狭窄相似。
疾病先天性胆管扩张症
...约为4:1。本病病因目前不清楚,目前主要有1)胆道发育不良学说;2)胰胆管合流并学说;3)病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快,效果也好。临床表现1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”;2.右上腹触及囊性肿物。诊...
主动脉瓣切开术
...比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣膜组织增厚及交界粘连。可分为单瓣、二瓣或三瓣等畸形(图6.12.1.1-0-1)。其中二瓣化畸形最多见,约占70%,且多偏向后方,相当于左...
手术主动脉瓣膜交界切开术
...比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣膜组织增厚及交界粘连。可分为单瓣、二瓣或三瓣等畸形(图6.12.1.1-0-1)。其中二瓣化畸形最多见,约占70%,且多偏向后方,相当于左...
手术先天性肾病综合征
...初蛋白尿为高选择性,而后渐变成非选择性。常伴有生长发育障碍与营养不良,头小、耳位低、塌鼻梁等特殊面容,易合并症脐疝、抽风、感染与肾静脉血栓形成等。约50%患儿于1岁内死于感染,其余在2岁左右出现肾功能障碍,...
疾病;肾脏内科先天性食管憩室
...位于食管壁内或壁外。疾病病因:病因不清,可能为胚胎发育异常所致。诊断检查:诊断:食管X线造影可以明确诊断。其他辅助检查:食管钡餐检查见造影可见憩室自咽-食管交界处前壁相当于下咽部水平向前突出。因前方为喉...
疾病;胸外科乔治综合征
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为由于22q...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病主动脉瓣交界切开术
...比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣膜组织增厚及交界粘连。可分为单瓣、二瓣或三瓣等畸形(图6.12.1.1-0-1)。其中二瓣化畸形最多见,约占70%,且多偏向后方,相当于左...
心血管外科手术;左室流出道梗阻手术;主动脉瓣狭窄的手术治疗;手术左心室双出口矫治术
...接可以一致和不一致。右心室双出口是一种罕见的先天性心脏病,仅占0.27%。沈阳军区总医院12044例先天性心脏病手术中发现左心室双出口3例,约占0.03%。1967年Sakakibara等首次报道左心室双出口的病理解剖,并在1964年为此畸形病...
手术