先天性输尿管闭锁超声表现1例
...右肾,与输尿管予以一并切除。术后诊断:右输尿管末端先天性闭锁伴右肾发育不全,右膀胱三角区发育不全。 2讨论 输尿管闭锁是一种较为少见的泌尿系先天性疾病,一般以远端闭锁多见,并常伴有发育异常的小肾,...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第2期肺隔离症的影像学诊断
【关键词】影像学肺隔离症是肺的一种先天性发育畸形,指一部分肺发育不全、无呼吸功能与临近肺叶的正常部分相隔离。好发于两下叶后基底段,尤以左侧多见。位于脊柱旁沟,多呈三角形、团块状阴影,其内可见囊性结构边...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期动脉干下型室间隔缺损临床治疗
...主动脉关闭不全及残余分流。3讨论室间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,位于先心病的第三位[1],根据胚胎发育情况可将室间隔缺损分为:(1)膜部缺损;(2)漏斗部缺损;(3)肌部缺损。漏斗部缺损又包括干下型和嵴内型[2]。M...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第1期第十三节 心性猝死
...心脑缺血综合征有关。 五、QT间期延长综合征 包括先天性耳聋、QT间期延长、晕厥发作,易发生猝死。继发性者常见原因为低血钾、奎尼丁、胺碘酮药物影响、QT间期延长,致易损期延长,室性早搏落在易损期易折返形成扭...
医源资料库;医源图书馆;教材类;心脏病学心脏白塞病
...主动脉瓣,而后者则以侵犯二尖瓣多见;与退行性病变和先天性瓣膜发育异常不同在于:前者无瓣膜钙化及赘生物;与细菌性心内膜炎的鉴别则为前者血和组织培养无病原体生长。血沉增快,C反应蛋白阳性。α2球蛋白值增高,...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第10期先天性无牙畸形病例报告
先天性无牙畸形又名先天性外胚叶发育不全综合征,无汗性外胚叶发育不全综合征,是一种罕见的外胚叶发育异常疾患,又具有遗传性特征。在临床过程中遇到1例姐妹两人母系隔代遗传不完全性无牙畸形,报告如下。1病历摘要...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6A期先天性十二指肠闭锁合并先天性心脏病法洛畸形1例报告
...膜部缺损,孔径约0.6cm。其胞弟为羊水吸入综合征,合并先天性房间隔缺损,孔径约为0.5cm。 X线表现:胸腹部仰卧正位平片示:两肺未见明显实质性病灶。心脏大小正常,心胸比例0.53。心脏呈靴形,左心腰明显凹陷,心尖明显...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;病历报告先天性左肺未发育1例
先天性一侧肺未发育是肺先天性疾病中罕见的先天性发育异常之一,我院遇到1例,现报告如下。 1病历摘要 患者,男,因不慎跌伤致左膑骨骨折而来院就诊,无胸部外伤史,否认有先天性心血管系统及骨骼系统病史。入...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第4期染色体22q11微缺失与胎儿先天性心脏病关系的研究
【关键词】染色体22q11微缺失;Tbx1基因;TUPLE基因;utd11基因;先天性心脏病 先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是一种严重威胁患儿健康的常见出生缺陷,在新生活婴的患病率为8‰~10‰,是我国出生缺陷监测的主要病种,也...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第4期主动脉窦瘤破裂致急性主动脉瓣关闭不全急症麻醉处理1例
...律规整,心音有力,心前区粗糙的双期杂音消失。2讨论先天性主动脉窦瘤较少见,约占先天性心脏病的0.31%~3.56%[1]。主动脉窦以冠状动脉开口分为左冠窦、右冠窦和无冠窦。由于先天性的缺乏正常弹性组织或中层缺乏而变薄...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第2期