先天性肌强直
...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴...
疾病;神经内科先天性肌性斜颈临床路径(2019年版)
...ngjīxìngxiéjǐnglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性肌性斜颈临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔20...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径先天性胆管囊状扩张
拼音:xiāntiānxìngdǎnguǎnnángzhuàngkuòzhāng疾病别名先天性胆总管囊肿,先天性胆管囊状扩张症疾病代码ICD:Q44.5疾病分类肝胆外科疾病概述先天性胆管囊状扩张(congenitalcysticdilatationofbileduct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。本...
疾病;肝胆外科先天性髋内翻
...:xiāntiānxìngkuānnèifān英文:congenitalcoxavara概述:小儿先天性髋内翻,又称发育性髋内翻。在幼儿时发病,股骨颈的颈干角呈进行性减小,表现为日见加重的跛行,是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧,性别和种族无...
疾病先天性胫骨缺如
拼音:xiāntiānxìngjìnggǔquērú概述:先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。治疗措施:该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单...
疾病重症肌无力样综合征
...碱受体抗体(AchR-Ab)作用于NMJ的AchR,出现类MG临床表现。2.先天性肌无力综合征(congenitalmyasthenicsyndrome)也称家族性婴儿型重症肌无力(familialmyastheniagravisofinfancy)。新生儿期或出生后不久出现肌无力症状,是罕见的常染色体隐性遗传...
疾病;神经内科半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸
手术名称:先天性半椎体切除术别名:半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸;Surgicalcorrectionofcongenitalscoliosiscausedbyhemivertebrainchildren;半椎体切除术分类:小儿外科/脊柱的手术ICD编码:81.00适应症:先天性半椎体切除术适用于:1.腰...
手术先天性心脏病介入治疗临床路径(2016年版)
...ngjièrùzhìliáolínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性心脏病介入治疗临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315...
临床路径;2016年版临床路径;医疗技术名;介入治疗术婴儿型先天性膈疝或膈膨升临床路径(2016年版)
...éngshēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《婴儿型先天性膈疝或膈膨升临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315...
临床路径;2016年版临床路径先天性弓形虫病
拼音:xiāntiānxìnggōngxíngchóngbìng概述:先天性弓形虫病(congenitaltoxoplasmosis)是女性在妊娠期感染了刚地弓形虫(Toroplasmagondii),母体中的虫体经胎盘感染胎儿的有核细胞引起的一种寄生虫病。主要临床表现以神经系统和眼部...
生物学;寄生虫病;弓形虫病;感染内科;原生动物性疾病;疾病;感染科