医疗器械生产监督管理办法
...强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产,并保存所有受托生产文件和记录。第二十九条委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任。第三十条委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方...
部门规章;医疗器械放射卫生技术服务机构管理办法
...识别系统和状态标识。编制有关样品采集、接收、流转、保存和安全处置的书面程序;(六)放射性样品应当与其他样品分开存放,专人保管。废弃的放射性样品和其他放射性废物应当按照有关规定处理。处理非密封型放射性同...
食品安全国家标准管理办法
...的标准,在卫生部网站上公开征求意见。公开征求意见的期限一般为两个月。第二十三条秘书处将收集到的反馈意见送交起草单位,起草单位应当对反馈意见进行研究,并对标准送审稿进行完善,对不予采纳的意见应当说明理由...
法规文件;管理办法;食品安全药品包装用材料、容器注册验收通则
...签名,并使原数据仍可辨认。批生产记录应按批号归档,保存至产品售出后一年。第五十条在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药包材产品为一批。每批产品均应编制生产批号。第...
法规文件传染性水疱病
...、垫草应堆积密封发酵。病猪尸体销毁或深埋。五是封锁期限:以最后l头病猪急宰,经3周再进行1次全面彻底消毒后,方可解除封锁。相关出处:现代皮肤病学
疾病;皮肤性病科新型冠状病毒感染的肺炎病例密切接触者管理方案(第三版)
...实施医学观察时,应当书面或口头告知医学观察的缘由、期限、法律依据、注意事项和疾病相关知识,以及负责医学观察的医疗卫生机构及联系人和联系方式。2.密切接触者一般采取居家隔离医学观察,无法居家隔离医学观察者...
新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎GBZ/T 240.2—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分:急性经口毒性试验
...间隔长短,必要时可给动物一定量的食物和水。6.4.3观察期限及指标观察并记录染毒过程和观察期内的动物中毒和死亡情况。观察期限一般为14d,观察指标、LD50的计算分别见GBZ/T240.1的附录A、附录B。对死亡动物以及观察期结束后...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;经口毒性药品经营质量管理规范
...撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行,并保存相关记录。第三十三条文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当准确、清晰、易懂。文件应当分类存放,便于查阅。第三十四条企业应当定期...
部门规章GBZ/T 164—2022 核动力厂操纵人员健康标准
...(见6.4和附录C);g)更改了操纵人员职业健康监护记录的保存时间(见8.2,2004年版的8.2);h)更改了推荐的心理健康测试量表并给出评分标准和获取渠道(见附录A,2004年版的附录A)。本标准由国家卫生健康标准委员会放射卫生...
词条;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业健康促进纽伦堡法典
...解,足以作出肯定决定之前,必须让他知道实验的性质、期限和目的;实验方法及采取的手段;可以预料得到的不便和危险,对其健康或可能参与实验的人的影响。确保同意的质量的义务和责任,落在每个发起、指导和从事这个...
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