紫杉醇注射液
...全株幼苗提取,为5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[(2`R,3`S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]。按干燥品计算,含C47H51NO14应为98.0~102.0%。 性状:白色针状结晶性粉...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分白首乌化学成分与现代药理研究进展
...肿瘤、抗衰老等多方面的药理活性。其主要活性成分为多羟基孕甾烷酯苷,并含有粗蛋白、粗脂肪及多种维生素、氨基酸和锌、镁、钙、铁等多种人体必需的元素。其所含维生素中以B族维生素含量较高;氨基酸总量与西洋参相...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报第二十三章 抗慢性心功能不全药--第一节 强心甙
...糖等。甾核上C3、C14、C17位都有重要取代基。C3位β构型的羟基是甾核与糖相结合的位点,脱糖后此羟基转为α构型,甙元即失去作用;C14必有一个β构型羟基,缺此则甙元失效;C17联结β构型的不饱和内酯环,此环若是饱和或被打...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学第二节 酶的分类和命名
...(7)代表亚类(磷酸转移酶类),第3个数字(1)代表亚亚类(以羟基作为受体的磷酸转移酶类),第4个数字(1)代表该酶在亚-亚类中的排号(D葡萄糖作为磷酸基的受体)。作者:
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学嘌呤类药物作用及巯基嘌呤甲基转移酶遗传多态性的研究进展
...酶结合的能力强。在所有前体药物(6-MP,6-TG)和衍生物中,8-羟基-6-MP和6-TG分别是两个药物家系中活性最大者,而它们的核苷酸盐类则是这些化合物中活性最低的,其原因可能是它们较易被水解。Mcleod等[10]发现当化合物中7,9位被烷基...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学“癌症治疗迎来新拐点”
...gios制药公司研究小组发现,这种突变将导致一种被称为2-羟基戊二酸的致癌复合物以极快的速度形成。这种复合物能使癌细胞始终保持在不成熟的阶段,从而不断增殖,而在健康的细胞中该复合物的生产速率很低。治疗反应4月6...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关第二节 水溶性维生素
...组织中大多以尼克酰胺的形式存在,尼克酸在人体内可从色氨酸代谢产生并可转变成尼克酰胺。由色氨酸转变为维生素PP的量有限,不能满足机体的需要,所以仍需从食物中供给。一般饮食条件下,很少缺乏维生素PP,玉米中缺...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学蜈蚣是良药合理使用很重要
...血性蛋白质:尚含脂肪油、胆甾醇、蚁酸等,另外还含有羟基赖氨酸以及组氨酸、精氨酸等多种氨基酸。动物试验证明,蜈蚣有抗惊厥作用;蜈蚣水浸液在试管内对腹股沟表皮癣菌、红色表皮癣菌等有不同程度的抑制作用蜈蚣对...
中医中药;中医临床;临床讨论抗骨质疏松有效成分木豆素类似物的合成
...系比较研究。第一阶段,本文设计了以二苯乙烯为骨架、羟基数目或位置不同的芪类衍生物,利用Wittig反应合成了3,5,4′-三羟基-反式芪(白藜芦醇,Ⅰ)、3,4,5-三羟基-反式芪(Ⅱ)、和3,3′,4,5,5′-五羟基-反式芪(...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第16期中药包合物研发前景广阔
... 修饰β-CD的结构对β-CD的结构进行修饰,主要是通过羟基的化学反应来提高其水溶性。由于β-CD在筒两端有7个伯羟基与14个仲羟基,其分子间和分子内的氢键阻止了水分子的水化,使β-CD水溶性降低。如果将甲基、乙基、羟丙...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术