三级医院评审标准(2020 年版)
...分在评审综合得分中的权重不低于60%。指导各地由以现场检查、主观定性、集中检查为主的评审形式向以日常行为、客观指标、定量评价为主的评审工作模式转变。引导医院重视日常质量管理和绩效,减少突击迎检冲动。各省可...
法规文件;医疗机构管理2010年艾滋病防治项目管理方案
...询检测人员数达到11572人。云南和广西对全省(区)婚前检查人群提供免费HIV咨询检测,人数分别达到20万人。(4)加强各级艾滋病实验室检测能力。CD4细胞检测仪基本覆盖艾滋病感染者及治疗病人较为集中的地区实验室,重点...
法规文件;管理方案GBZ 131—2017 医用X射线治疗放射防护要求
...线的屏蔽要求。5.4治疗室应设置监视治疗的装置(如监控视频或观察窗)和对讲装置。观察窗应尽可能设置在非有用线束方向的墙上,并具有同侧墙的屏蔽效果。5.5在治疗室内的适宜位置应安装有能紧急停止照射的应急设施。5.6...
词条;职业卫生;放射医学;放射防护要求;中华人民共和国国家职业卫生标准腭裂
...响咽鼓管功能,导致吸吮、语音、听力等多种功能障碍。检查:术前血常规检查及心肺功能检查。诊断:据病史、临床表现及检查即可确诊。腭裂诊断并不困难,但在少数情况下:对一些非典型性病例应予注意。如黏膜下裂(隐...
疾病GBZ 120—2020 核医学放射防护要求
...在申请放射性药物诊疗前,应注意查阅以往患者或受检者检查资料,应避免不必要的检查。4.2.1.4为了避免对胚胎、胎儿和婴儿造成意外辐射照射,应对患者或受检者是否怀孕或哺乳进行询问和评估,并有相应记录,并将有关告...
卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;法规文件医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...jiǎnchágōngzuòchéngxù(shìxíng)《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)第一条为加强医疗器械生产监...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...oqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》全文:药品医...
部门规章;药品;医疗器械精神障碍诊疗规范(2020 年版)
...碍和意识障碍患者的注意指向、集中、维持、转换困难,检查时可以发现注意涣散或注意唤起困难,并伴有不同程度的意识改变。2.认知损害患者不能辨识周围环境、时间、人物甚至自我;记忆损害因谵妄程度不同而存在差异,...
词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍职业健康检查管理办法
拼音:zhíyèjiànkāngjiǎncháguǎnlǐbànfǎ《职业健康检查管理办法》由国家卫生和计划生育委员会于2015年3月26日(国家卫生和计划生育委员会令第5号)发布,自2015年5月1日起施行,2002年3月28日原卫生部公布的《职业健康监护管理...
部门规章医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...ncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为...
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