普拉司丁
...液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。普伐他汀说...
普伐他汀钠
...液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。普伐他汀说...
普拉固
...液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。普伐他汀说...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药齐墩果
...炎作用机制可能与激活垂体一肾上腺皮质系统;抑制PGs的合成与释放以及抑制组胺引起的毛细血管透通性增加,降低血清补体活性有关。但也有报道,齐墩果酸连续灌胃给药5天,发现其对正常小鼠肺肾组织中前列腺素(PGE2、PGF2α...
中医学;中药学;中药材帕伐他汀
...液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。普伐他汀说...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀
...液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。普伐他汀说...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物诺衡
...药,为白色结晶性粉末;无臭,无味。主要是降低VLDL-C的合成,增加脂蛋白酯酶活力,促进VLDL-C分解,抑制HDL-C分解,并增加载脂蛋白Al(apoaI)和载脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成,使HDL-C含量增加,使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物吉非罗齐
...药,为白色结晶性粉末;无臭,无味。主要是降低VLDL-C的合成,增加脂蛋白酯酶活力,促进VLDL-C分解,抑制HDL-C分解,并增加载脂蛋白Al(apoaI)和载脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成,使HDL-C含量增加,使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物吉非贝齐
...药,为白色结晶性粉末;无臭,无味。主要是降低VLDL-C的合成,增加脂蛋白酯酶活力,促进VLDL-C分解,抑制HDL-C分解,并增加载脂蛋白Al(apoaI)和载脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成,使HDL-C含量增加,使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物交联聚维酮
...:CAS号:[9003-39-8]来源及含量:本品为N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交联的不溶于水的均聚物。分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算,含氮(N)应为11.0%~12.8%。性状:本品为白色或类白色粉...
药用辅料;崩解剂;填充剂