出口肉及肉制品中甲萘威残留量检测方法
...方法提要 用乙酸乙酯提取试样中的甲萘威残留物,经乙腈-石油醚液-液分配净化,用液相色谱仪测定,内标法定量。3.2 试剂和材料3.2.1 甲醇:紫外光谱纯。3.2.2 乙腈:分析纯,用石油醚饱和。3.2.3 石油醚:(60~90℃):...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文肾宝合剂HPLC指纹图谱的研究
...(纯净水)。其余试剂均为分析纯。2 方 法2.1 色谱条件色谱柱:AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A,乙腈;B,0.1%醋酸水溶液。梯度洗脱:B相,0~15min(76%~70%),15~40min(70%~53%),40~50min(53%~30%),50~60min(30%),60min(停止),流速:1.0mL/min;检测波长...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱荒漠肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究
...燥肉质茎。药材来源见表1。2 方法与结果2.1 色谱条件:色谱柱为AgilentZorbarExtend-C18(150mm×4.6mm,5um);检测波长330nm;体积流量:1mL/min;柱温为30℃;流动相:A相为0.095%磷酸水溶液,B相为0.095%磷酸乙腈溶液,线性梯度洗脱,0~18min,96%A-4%B;18~40m...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱葛根超微饮片的HPLC指纹图谱研究
...。方法 以大连依利特公司HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)柱为色谱柱。以乙腈-水为流动相进行二元梯度洗脱,柱温为25℃,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果 初步建立了葛根超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰。结论 利用HPL...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱RP-HPLC测定连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的含量
...翘酯苷和连翘苷的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用YWG-Cl8色谱柱(4.6mmx250mm,10/an);连翘苷含量测定流动相乙腈-水(25:75),流速0.8mL/min,检测波长277nm;连翘酯苷含量测定流动相乙腈-水-冰醋酸(17:83:0.4),流速1.0mL/min,检测波长...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文三七片含量测定方法
...中的人参皂苷Rg1含量,采用HPLC法,岛津LC-10A液相色谱仪,色谱柱为惠普产EclipseXDB-C18(4.6mm×150mm,3.5μm);甲醇-水(55:45)为流动相;检测波长为205nm;柱温室温。三七片用甲醇超声提取后,用大孔树脂(AB-8型)处理,甲醇洗脱。王超...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例银黄口服液含量测定方法
...口服液中绿原酸的含量。仪器为LC-10A型高效液相色谱仪。色谱柱为NOVA-PAKC18(4.6×200mm),流动相为1%冰醋酸溶液-甲醇(50:50);流速0.5ml/min,柱温25℃,检测波长329nm。样品用盐酸调节pH为2,用醋酸乙酯振摇提取。同时测定绿原...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法同时测定益津降糖口服液中人参皂苷Rg1及Re总皂苷的含量
...试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1色谱条件 色谱柱:KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈0.05%磷酸溶液(99∶400);检测波长203nm;柱温40℃;流速1.0ml/min;灵敏度0.08AUFS。 检测波长的选择:用UV2401PC...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡舌下片的含量
...的:研究HPLC法测定盐酸阿扑吗啡的方法及条件。方法:色谱柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠-磷酸(16∶84∶0.4),检测波长273nm。结果:盐酸阿扑吗啡在4.0~32.0μg/ml范围内线性关系良好,其回归方...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡舌下片的含量
...的:研究HPLC法测定盐酸阿扑吗啡的方法及条件。方法:色谱柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠-磷酸(16∶84∶0.4),检测波长273nm。结果:盐酸阿扑吗啡在4.0~32.0μg/ml范围内线性关系良好,其回归方...
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