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礼来Ramucirumab可增加肺癌患者总生存期
2月19日，礼来宣布一项后期临床试验的结果，显示该公司试验药物Ramucirumab与安慰剂相比，能明显改善非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期。礼来称计划提交这款药物的上市申请，今年要向监管当局提交这些试验数据。 REVEL临...
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AZ发布癌症免疫药物MEDI4736的出色试验结果
...公司阻止辉瑞收购的基石。近日在芝加哥举行的美国肿瘤临床协会年会上，该公司报道了MEDI3476在一项由300多名患者参与的用药剂量逐步增加的研究中所获得的最新可喜数据。MEDI4736对一系列肿瘤类型显示出双重的临床活性与耐...
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世界十大值得关注的三期临床试验的重磅新药
...准上市。医药市场研究机构EvaluatePHarma精选全球顶级Ⅲ期临床试验药物，发现大公司“重磅炸弹”级新药竞争依旧激烈，百时美施贵宝、默沙东、赛诺菲、辉瑞、诺华、罗氏都有产品在列。 NO.1Nivolumab 公司：百时美施贵宝...
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Nature：干细胞治心脏病不过梦一场？
...显示出任何益处。一项针对利用成人干细胞治疗心脏病的临床研究进行的分析，就一种很多人认为可能存在不当炒作的疗法的价值提出了质疑。早期临床试验报告称，成人干细胞可有效治疗心脏病发作和心力衰竭。为此，很多公...
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现实试验数据表明CYPHER支架明显降低血栓发病率
美国心脏病学院科学年会日前发表的现实试验结果发现，CYPHER（R）西罗莫斯—洗脱冠状动脉支架比Taxus紫杉醇—洗脱冠状动脉支架*（p=0.0196）在支架处（支架血栓）的血凝块明显减少。支架血栓是一种严重的支架并发症，可能导...
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诺华公司H7N9流感疫苗在I期临床中取得积极数据
诺华（Novartis）11月14日公布了其新颖的H7N9流感疫苗I期临床试验的中期数据。该研究在400名健康志愿者（18-64岁）中开展，数据显示，在接受2个剂量的15ugMF59佐剂疫苗后，85%的受试者取得了保护性免疫反应。而接受2个剂量的15ug无...
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礼来启动阿尔茨海默氏症单抗药物新III期临床试验
...，但礼来（EliLilly）上周五宣布，计划开展一项新的III期临床研究，此次将仅专注于那些似乎对solanezumab治疗有反应的轻度患者。礼来同时称，将采用显像剂Amyvid进行预筛选，以确认患者脑部存在β-淀粉样蛋白沉积，来确保参与...
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InCodeBioPharmaceutics公布支持阵发性睡眠性血红蛋白尿症新疗法的重要数据
...aceutics,Inc.今天公布了能够证明其先导候选药物rC3-1功效的临床前试验结果。rC3-1用于治疗罕见的慢性血液病阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。完整的结果将于2008年9月28日在瑞士巴塞尔举行的第22届InternationalComplementWorkshop（国际补...
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阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
...线治疗后的生存时间显著长于接受化疗者。 基于III期临床试验LUX-Lung3研究数据的预先设定的亚组分析结果显示，与伴有最常见EGFR突变类型（del19）[1]的亚洲NSCLC患者*接受阿法替尼后的总体生存时间相较于接受化疗获得了显著...
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抗艾疫苗：失望与梦想同行
...“走一步，退两步”的困境。最近，一只新的疫苗开始了临床试验，这似乎给人们带来了新的希望，而这个项目的主管却悲观地认为，艾滋病疫苗也许永远不可能出现2007年过去了，艾滋病疫苗研究的科学家们只好带着沉重的心...
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