高效液相色谱法测定参芪胶囊中天麻素含量
...-0.1%磷酸溶液(5∶95)溶液系统,结果不太理想,天麻素的出峰区间有干扰,峰形欠佳。而采用本实验的色谱条件即甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95),天麻素峰的分离得到明显的改善[34]。【参考文献】[1]卫生部药典委员会.中华人民...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量
...果pH值无论增大或减少,环丙贝特甲酯、环丙贝特乙酯的出峰时间均延长。[作者简介]王俊秋(1964-),女,副主任药师,药学学士,从事药品检验工作。王俊秋(北京市药品检验所,北京 100035)张洁萍(北京市药品检验所,北京 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量
...果pH值无论增大或减少,环丙贝特甲酯、环丙贝特乙酯的出峰时间均延长。[作者简介]王俊秋(1964-),女,副主任药师,药学学士,从事药品检验工作。王俊秋(北京市药品检验所,北京 100035)张洁萍(北京市药品检验所,北京 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GC六通阀气体的进样技术与技巧
...好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰地影响;12.如发现阀的气密性差或被污染有经验的操作者可以对六通阀进行拆洗,但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦、溶剂应用易挥发的己烷、丙...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量
...合物作为内标物,结果以邻苯二甲酸二甲酯作为内标物在出峰时间、与杂质的分离情况均较为合适。 文献[8]曾用填充柱1mPEG-20M,0.5mSE-30的玻璃柱分析己内酰胺含量。实验中发现填充柱色谱峰拖尾,峰形不好,易出现分解或低...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定不同产地甘草中甘草酸的含量
...n)对提取的影响,结果显示超声处理45min,获得的色谱图出峰多,且分离度、分辨率都较为理想[8]。3.2检测波长本实验采用250nm作为检测波长,也是为了兼顾其他峰的吸收[9]。为了反映药材化学成分的全貌,选用不同的检...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第4期高效液相色谱法测定心达康片的含量
...含量测定的色谱条件进行HPLC检查。结果表明,空白辅料不出峰,不会干扰心达康含量的测定色谱图见图1C。2.7 色谱分离结果在上述色谱条件下,按槲皮素、山奈素和异鼠李素峰计算分别大于4000条件下,山奈素与异鼠李素峰完...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2006年第1卷第1期毛细管气相色谱法测定阿奇霉素中的丙酮残留量
...机溶剂,应尽量避免使用;用甲醇或无水乙醇作为溶剂,出峰时间比待测丙酮早且与丙酮峰距离太近,会干扰丙酮的检出,不予考虑;使用稀盐酸会影响毛细管柱的使用寿命,也不采用。根据ICH关于药品中溶剂残留量的指导原则...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文确定脂肪酸的色谱保留时间的规律定性
...保留时间的规律定性:(1)不同碳数的脂肪酸:碳数小的先出峰,碳数大的后出峰;(2)相同碳数的脂肪酸:饱和的先出峰,不饱和的后出峰;不饱和度越大(双键数目越多)的越后出峰;(3)不饱和脂肪酸双键数目相同而位置不同的异构...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例桔梗提取物中桔梗皂苷D的反相高效液相色谱检测方法研究
...不低于3000,桔梗皂苷D的峰与其他峰能达到基线分离,且出峰时间适宜,峰形较好。 2.2对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的桔梗皂苷D对照品2.5mg,置10ml容量瓶中,加乙腈∶0.5%乙酸(28∶72)溶液至刻度,摇匀,即得0.25mg/ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文