尼群地平片
...分研究提示服用此药,能够增加合用的地高辛血浆浓度,平均增加45%。部分研究认为不增加地高辛血浆浓度和毒性。提示我们在初次使用、调整剂量或停用尼群地平时应监测地高辛的血药浓度,以防地高辛过量或不足。5.双香...
药品说明书;心血管系统用药右旋糖酐70氯化钠注射液
...旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为70000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味咸。【药理毒理】本品为血容量扩充剂,静注后能提高血浆胶体渗透压,吸收血管...
药品说明书右旋糖酐70葡萄糖注射液
...旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为70000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味甜。【药理毒理】本品为血容量扩充剂,静注后能提高血浆胶体渗透压,吸收血管...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合,主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出,主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有...
药品说明书左甲状腺素钠片
...7天,组织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与...
药品说明书左甲状腺素钠片
...7天,组织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与...
药品说明书富马酸亚铁片
...为0.5mg~1.0mg。女性由于月经、妊娠、哺乳等原因,每日平均排泄约1.5mg~2mg。口服铁剂后不能自肠道吸收者均随粪便排除。【适应症】抗贫血药。用于缺铁性贫血。【用法用量】用药前须明确诊断,并尽可能找到缺铁的原因。如...
药品说明书阿司咪唑片
...时,阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3~5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1~2天,去甲基阿司咪唑则为9~13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。【适应症】本品用于治疗常年性和...
药品说明书