本芴醇
...n英文名BENFLUMETOL来源(分子式)与标准本品为α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇。按干燥品计算,含C30H32ClNO不得少于98.0%。性状 本品为黄色结晶性粉末;有苦杏仁臭,无味。 本品在氯仿中易溶,在丙...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部突变和修饰IFN-α2b基因的5’和3’端对其在E.Coli表达的调控作用
...华美、天象人等公司。 1.4 试剂 丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、TEMED、SDS(电泳级)购自美国SERVA公司。X-gal、IPTG:美国Promega公司。其它试剂和材料分别购自相关国内外公司。 1.5 PCR引物设计和合成 5’端引物...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学三叶木防己碱Trilobine
...细胞毒活性。还有降压、镇痛作用。三叶木防己碱的碘化甲基物的肌松作用比箭毒碱强1.4倍。[毒 性][不良反应][用 途][成分来源]防己科植物木防CocculustrilobusDC.根,毛木防己C.sarmentosusDiels根,樟叶木防己C.laurifoliusDC.茎,...
药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分3.3脂类的生化代谢
...解产生的甘、丝及蛋氨酸即可作原料。甘氨酸在体内经亚甲基四氢叶酸作用变为丝氨酸,再脱羧变乙醇胺,由S-腺苷蛋氨酸供给甲基而变为胆碱。胆碱和ATP在胆碱磷酸激酶催化下生成磷酸胆碱,再和胞苷三磷酸(CTP)在胞苷酸转...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学嗜铬细胞瘤
...成步骤如下:在肾上腺髓质及大型付神经节内,均有N位甲基转移酶,均可使正肾上腺素转化为肾上腺素。在其它交感神经组织内缺乏此酶,故只能合成去甲肾上腺素。肾上腺素对α、β受体均有作用,而去甲肾上腺素只对α受体...
求医问药;疾病大全;臀部卡比多巴〔基〕
药物名称卡比多巴〔基〕药物别名α-甲基多巴肼,α-MethyldopaHydrazlne,MK-486,LODOSYN英文名称Carbidopa说 明片剂:每片25mg。 复方卡比多巴片(卡比多巴-左旋多巴〔基〕,信尼麦片,SINEMET):1号片含卡比多巴10mg及左旋多巴10...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;中枢神经兴奋药本芴醇
...文或英文:BENFLUMETOLUM 主要活性成分:α-(二正丁氨甲基)-2、7一二氯-9-g(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇,按干燥品计算,含C38H32CL3NO不得少于98.8%。 性状:黄色结晶位粉末;有苦杏仁臭,无味。在氯仿中易溶,在丙酮中略溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分南京医科大学Hepatology肝癌研究新成果
...作用。在肺癌、肠癌等多种肿瘤细胞中PTPTO基因会被逐渐甲基化而沉默。在新文章中,研究人员旨在阐明PTPTO在肝癌中的作用和分子机制。研究人员在180对(包括120名男性和60名女性)临床肝癌样本中证实相比邻近组织PTPRO的水平...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关cDNA文库的构建
...催化合成cDNA第一链阶段2:cDNA第二链的合成阶段3:cDNA的甲基化阶段4:接头或衔接子的连接阶段5:SepharoseCL-4B凝胶过滤法分离cDNA阶段6:cDNA与λ噬菌体臂的连接[阶段1:反转录酶催化合成cDNA第一链]1.在置于冰上的无菌微量离心...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术电点燃致痫大鼠海马TNF-amRNA表达的改变
...活性而降低谷氨酸的吸收,从而使谷氨酸量增加,促使N-甲基-D-天门冬氨酸盐(NMDA)受体的激活。国内星形胶质细胞培养实验亦证实,TNF-α可使胞内谷氨酸量升高并促进其释放[9]。有文献报道,脑内TNF-α能降低钾离子所激发...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;论著