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吲哚美辛胶囊
...合成受到抑制有关。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～...
药品说明书；解热镇痛类 -
硫酸吗啡控释片
...9NO3)2·H2SO4·5H2O分子量：758.83【性状】本品为薄膜衣片，10mg为浅棕色，30mg为紫色，60mg为桔红色，除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为纯的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（...
药品说明书 -
吲哚美辛肠溶片
...合成受到抑制有关。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。口服1～4小时血药浓度达...
药品说明书；解热镇痛类 -
注射用盐酸平阳霉素
...证明：平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402，胃癌MGC803，鼻咽癌CNB-2，结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较强的杀灭作用。在体内：平阳霉素对大鼠皮下接种的瓦克瘤256，小鼠肉瘤180，肉瘤37，肝癌和黑色素瘤都有明显的抑制作用...
药品说明书 -
罗红霉素片
...口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达...
药品说明书 -
吲哚美辛片
...合成受到抑制有关。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～...
药品说明书；解热镇痛类 -
细辛脑胶囊
...，对小发作亦有效。【用法用量】口服。成人一次60～90mg，一日180～270mg。小儿：5岁以上，一次30mg，一日90～120mg；5岁以下一次30mg，一日60～90mg。【不良反应】少数患者可见头昏、恶心、纳差、乏力，停药后可自行消失。【禁...
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维生素K1注射液
...量】（1）低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1～2次，24小时内总量不超过40mg。（2）预防新生儿出血：可于分娩前12～24小时给母亲肌注或缓慢静注2～5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5～1mg，8小时后...
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罗红霉素分散片
...口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)，为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可...
药品说明书 -
盐酸吗啡注射液
...，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。【药代动力学】本品皮下和肌内注射吸收迅速，皮下注射30分钟后即可吸收60%，吸收后迅速分布至肺、肝、脾、肾等各组...
药品说明书；镇痛药