注射用盐酸丁卡因
...5ml使溶解,溶液应无色。酸度取溶液的颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为5.0~6.0。有关物质取本品,加氯仿制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液。另取对氨基苯甲酸对照品,加甲醇制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分苯磺酸氨氯地平片
...以盐酸溶液(0.9→1000)500ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液20ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯磺酸氨氯地平15mg精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇数ml溶解后加盐酸溶液(0.9→1000)稀释至刻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分乙酰麦迪霉素干混悬剂
... 检查:碱度取本品2.0g,加水7ml,搅拌使成混悬液后,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为7.5~8.5。水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录VIIIM第一法)测定,含水分不得超过3.0%。混悬性取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分诺氟沙星注射液
...分别放在2管霉菌培养基中(培养基分装量均为每管15ml),依法培养,应符合规定。热原取本品加灭菌注射用水稀释成10mg/ml的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重1kg注射2ml,自耳静脉缓缓注入,应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分乙酰半胱氨酸颗粒剂
...间一致。 检查:酸度取本品,加水制成10%的溶液,依法测定(中国药典1995中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南制药厂提出本标准自2000年8月4日起试行...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分奥美拉唑胶囊
...盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时后,随即在操作容器中加预热至37℃的磷酸氢二钠液(0.235mol/L)400ml,继续依法操作,经45分钟时,取溶液,滤过,精密量取续滤液5ml置15ml具塞试管中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分跌打活血散
...5g,加无水乙醇10ml,加热回流半小时,滤过,滤液蒸干,残渣加冰醋酸少量使溶解,再加硫酸1~2滴,初显红色,渐变为紫色、棕色。 (3)取本品3g,加甲醇25ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水50ml使溶解,再加盐...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部复方磷酸可待因溶液
...ml,用氯仿20ml振摇提取,分取氯仿液,置水浴上蒸干,取残渣,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热即显紫红色。(2)取本品1ml,加水1ml,加碱性碘化汞钾试液1滴即生成红棕色沉淀。(3)在含量测定项下所得色谱图中的保留时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用安灭菌
... 检查:碱度取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)。PH值应为8.0一10.0。溶液的澄清度取本品5瓶,每瓶加澄明水20ml,照澄清度检查法检查(中国药典1990年版二部附录58页)溶液应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸维拉帕米缓释片
...录60页第二法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟50钟,依法操作。但在2、6与12小时分别取溶液10ml滤过,并即时在操作容器中补充水10ml。分别精密量取滤液各5ml,各加水定量稀释成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分