格列吡嗪片
...胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外...
药品说明书丙酸氯倍他索软膏
...:【性状】【药理毒理】本品作用迅速,是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用,其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,...
药品说明书乙酰螺旋霉素片
...Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物。结构式:(参见乙酰螺旋霉素胶囊)【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显类白色或微黄色。【药理毒理】乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生...
药品说明书硫糖铝混悬液
...语拼音:LiutɑnɡlüHunxuɑnye本品主要成份为:蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。结构式:分子式:SO3A1(OH)3分子量:158.04【性状】本品为白色或类白色乳状混悬液。【药理毒理】本品是胃黏膜保护剂。在酸性环境下,可解离出硫酸蔗糖复合...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,...
药品说明书注射用帕米膦酸二钠
...双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用,亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。【药代动力学】文...
药品说明书格列美脲胶囊
...用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力...
药品说明书格列美脲胶囊
...用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力...
药品说明书甲硝唑片
...【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L时,72小时...
药品说明书