谷氨酸诺氟沙星注射液
...可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。【禁忌】(1)对本品及喹诺酮类药过敏者禁用。(2)孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。【注意事项】(1)本品不宜静脉注射,...
药品说明书盐酸曲马多片
...强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服给药后吸收可达剂量的90%,口服100mg后,20~30分钟起效,tmax为2小时,Cmax为(279.8±49.0)ng/ml,在肺、脾、肝和肾分布含量高,在肝内代...
药品说明书甲异靛片
...证明,本药对L1210、L615等均有抑制作用,能破坏白血病瘤细胞。其作用原理为抑制DNA聚合酶,影响了DNA聚合过程,从而使DNA合成受抑制。【药代动力学】给小鼠服本药后,血中浓度逐渐升高,12小时达到高峰,48小时后开始下降...
药品说明书;抗肿瘤类尼尔雌醇片
...法。因其3位上引入环戊醚后增加了亲脂性,有利于肠道吸收并储存在脂肪组织中,以后缓慢释放而起长效作用。其17位引入乙炔基而增强雌激素活性。【药代动力学】口服易吸收,在体内多功能氧化酶作用下,去3位上的环戊醚...
药品说明书;激素类及内分泌类单氯芬那酸片
...素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,T1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节肿痛,并可缓解其他疾病所致的轻、中度疼痛。【用法...
药品说明书;解热镇痛类吡哌酸胶囊
...单胞菌等具抗菌作用。【药代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体...
药品说明书联苯苄唑溶液
...师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,作用机制是抑制细胞膜的合成,对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政...
药品说明书联苯苄唑凝胶
...师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,作用机制是抑制细胞膜的合成,对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政...
药品说明书氯化铵片
...害,尤其是肝昏迷、肾功能衰竭、尿毒症者禁用。2.镰状细胞贫血患者及代谢性酸中毒患者禁用。【注意事项】1.用药7天,症状未缓解,应立即就医。2.肝肾功能异常者及老年患者慎用。3.孕妇、哺乳期妇女及消化性溃疡患者应在...
药品说明书氧氟沙星软膏
...动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于治疗敏感菌引起的脓疱疮、疥疮、毛囊炎、湿疹合并感染、外伤感染、癣病合并感染及其他化脓性皮肤感染等。【用法用量】外用。涂于患处,一日...
药品说明书