果糖二磷酸钠注射液
...同一微晶纤维素薄层板上”起,依法测定,应符合规定。重金属取10ml,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第一法),含重金属不得过百万分之一。异常毒性取,用灭菌注射用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分替硝唑栓
...版二部附录IVA)测定。在310nm的波长处有最大吸收。 检查:应符合栓剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ID)。 含量测定:取本品10粒,精密称定切成碎末,精密称取适量(约相当于替硝唑30mg),置100ml量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分鲑鱼降钙素
...溶液与标准品溶液所显斑点的颜色与位置应一致。氨基酸检查本品中的氨基酸应含有以下“氨基酸组分分析项”中所列氨基酸,中华人民共和国国家药品监督管理局发布解放军总后卫生部药品检验所审核国家药品监督管理局药品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分止喘灵注射液
...黄色的澄明液体。鉴别 (1)项下的氯仿液10ml,蒸干,残渣加甲醇5ml,充分振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部氟罗沙星注射液
...无菌取本品不少于2支,每支分别用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH)应符合规定。热原取本品,加注射用水制成每1ml中含10mg的溶液依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用盐酸甲氯芬酯
...状 本品为白色结晶或结晶性粉末;略有臭、味酸苦。检查 溶液的澄清度 取本品,每支加水5ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部九分散
...使呈碱性,用氯仿分次提取,合并氯仿液,蒸干,放冷,残渣中精密加氯仿5ml使溶解,作为供试品溶液。 另取士的宁对照品,加氯仿制成每1ml中含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸特比萘芬散
...,振摇使盐酸特比萘芬溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醛硫酸试液1ml,溶液即显暗紫色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分阿魏
...照分光光度法(附录ⅤA)测定,在323nm处应有最大吸收。检查 总灰分不得过7.0%(附录ⅨK)。含量测定 取本品5~10g,照挥发油测定法(附录ⅩD)测定。 本品含挥发油不得少于10.0%。性味与归经 苦、辛,温。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部溴新斯的明
...燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部