全国碘缺乏病监测方案(2016版)
...用仲裁法。(四)地克病。采用地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断标准(WS104)。六、监测时限:各县级每年开展一次监测。每年3月15日至7月15日完成现场工作,9月30日前上报监测数据及监测报告。七、质量控制:(一)...
法规文件思增
...无其他副作用。具有明显疗效,不良反应少。人生长激素中毒:人生长激素(促生长激素、思增)为腺垂体促生长素细胞分泌,可促进物质代谢与生长发育;促进骨骼肌、心肌细胞生长,增强肌力,增加骨骼长度;增加脂肪氧化...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;生长激素类药;西药中毒;垂体激素类药法莫丁
...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...
磺胺替定
...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...
卡玛特
...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...
倍法丁
...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...
愈疡宁
...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...
暴发性肝衰竭
...炎引起的。在欧美,除英国外,情况也类似。英国的药物中毒性约占50%,1979年美国一组188例暴发性肝炎(急性重型肝炎)中,乙型占50%,丙型占34%,甲型占2%,甲型、乙型混合感染占2%。我国一组资料显示,经病理证实的121例暴...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化氟乙酰胺
...可与体内的钙离子相结合,使体内的血钙下降。氟乙酰胺中毒:氟乙酰胺有高毒性。急性中毒的潜伏期与吸收途径及摄入量有关,一般为10~15小时。可直接刺激中枢神经系统;氟离子也可与体内钙离子相结合,使体内血钙下降...
有机氟类杀鼠剂;杀鼠剂原发性食管恶性淋巴瘤
...不同的解剖部位而定。淋巴瘤播散时胃肠道受累的病例在临床上多见,但胃肠道本身的原发性淋巴瘤并不多。淋巴结外淋巴瘤的组织学分级多数都比较高,组织学分级较低的病例约有17%。因此,在合理治疗后大部分病人的预后较...
疾病;普通外科