磷酸伯氨喹片
...理】本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株,尤以间日疟为著,也可杀灭各种疟原虫的配子体,对恶性疟的作用尤强,使之不能在蚊体内发育,以阻断传播。本品对红内期虫体的作用很弱。伯氨喹的抗疟机制...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状腺对99mTcO4-的摄取率易受99mTc...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...色片。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。无抑...
药品说明书氯磺丙脲片
...胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;2.通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰岛素...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸格拉司琼片
...状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为一种高选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢...
药品说明书头孢克洛颗粒
...式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,...
药品说明书雷尼替丁氯化钠注射液
...子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为H2受体拮抗剂,以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环,对H2受体具有更高的选择性,能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌,以...
药品说明书盐酸哌替啶片
...片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡,效力约为吗啡的1/10~1/8,与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,无吗啡的镇咳...
药品说明书;镇痛药单氯芬那酸片
...,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,t1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节...
药品说明书甲氯芬那酸片
...白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰...
药品说明书