关于开展全面实施药品GMP认证规划调研工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 监督实施药品GMP是药品监督管理的重要组成部分,是对药品生产全过程进行监督管理的科学、有效手段,也是适应WHO关于国际贸易中药品质量签证体制要求,适应我国加入WTO后药品生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻落实《国务院办公厅关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》的通知(特急)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件发生后,国务院领导高度重视,多次作出重要批示,国务院办公厅发出《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书已经公布(国药管注[2000]273号)。对非处方药药品进行审核登记,是实施药品分类管理中一项重要的开创性...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为保障人民用药安全有效,保护消费者权益,方便药品执法监督,规范药品市场秩序,根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),我局从我国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家药监局:发现药品严重不良反应将及时公布
新华网北京2月11日电(记者刘元旭、崔静)国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛11日在例行新闻发布会上表示,国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心始终在对所有的上市药品进行不良反应监测,一旦发现任何...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于印发锝〔99mTc〕放射性药品质量控制指导原则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据《放射性药品管理办法》的规定,为加强对锝〔99mTc〕放射性药品的质量管理,现将《锝〔99mTc〕放射性药品质量控制指导原则》印发你们,请遵照执行...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医院门诊药房的质量管理
...明服务和科学管理水平的窗口。药房管理的好坏直接影响药品的疗效与医院的形象。现就我院的情况谈谈门诊药房的管理。 1抓好硬件、保证药品储存环境[1] 门诊药房是药品集散的重地,药品的存放条件、存放方式直...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第24期第二十三章 放射性药品的管理
第二十三章 放射性药品的管理 一、放射性药品的定义 凡用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复,改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记化合物的物质,称放射性药品。亦指在...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为规范蛋白同化制剂和肽类激素的进出口管理工作,根据《反兴奋剂条例》第十一条、第十二条的规定,现将蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理有关事宜通...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门,卫生厅(局),中医(药)管理局,劳动和社会保障部门,工商行政管理局: 为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规