囊性纤维化在研新药开发未被忽视
囊性纤维化是因编码的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)基因突变引起的,CFTR是阴离子通道,可以帮助多种器官(包括肺和胰腺)维持流体和电解质平衡。囊性纤维化患者的流体和电解质平衡被破坏,从而导致高黏黏液积累...
药品天地;专业药学;药学研究什么是平衡功能检查法?
...10°示两侧前庭功能有差异。 ③过指试验:检查者与受试者相对端坐,检查者双手置于下方,伸出双食指,请受试者抬高双手,然后以检查者之两食指为目标,用两手食指同时分别碰触之。测试时,睁眼、闭目各作数次,再...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;耳鼻咽喉疾病防治284问关于实施《新药审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》有关事宜的通知
无内容‘文号:国药管注[1999]103号作者:
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国内首现肿瘤囊泡抗癌技术盛齐安公司临床试验进行中
...行临床应用。根据目前的试验结果来看,参与临床研究的受试者在接受肿瘤囊泡技术治疗后,胸水量明显减少,多数患者长期无复发,有效率明显优于其他传统疗法,且具有精准靶向化及低毒副作用的特点。目前,肿瘤囊泡治疗...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关国内首现肿瘤囊泡抗癌技术,盛齐安公司临床试验进行中
...行临床应用。根据目前的试验结果来看,参与临床研究的受试者在接受肿瘤囊泡技术治疗后,胸水量明显减少,多数患者长期无复发,有效率明显优于其他传统疗法,且具有精准靶向化及低毒副作用的特点。目前,肿瘤囊泡治疗...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关妇科患者入院后检出梅毒的护理
隐性梅毒无临床症状,但仍具有传染性。2006年1月1日~6月30日对我科住院的妇科患者常规进行梅毒血清学(RPRTPHA)检查,共筛查出阳性患者10例,均为隐性梅毒。现报告如下。 1临床资料 10例均为妇科住院患者,年龄21~6...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第14期新药临床前安全性评价将在GLP实验室进行
...,国家食品药品监督管理局日前规定,自2007年1月1日起,新药临床前安全性评价研究必须在经过《药物非临床研究质量管理规范(GLP)》认证的实验室进行。 所谓新药,是指未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制...
药品天地;专业药学;药学研究受到病菌感染为何会发烧?
...SF-1讯号,才是较好的治疗方法。目前设计用来活化HSF-1的新药已进入临床试验,Aballay教授的研究让我们了解为何生物受到感染会以发烧作为警示,同时也让更多的研究人员投入增加HSF-1活性的新药研究,藉由提高身体内的免疫反...
医药经济;生物技术;技术要闻D-二聚体检测可帮助确定抗凝治疗的持续时间
...疗至少3个月的608例患者。在中断抗凝治疗后1个月对所有受试者进行了D-二聚体检测。结果正常的受试者不恢复抗凝治疗,而结果异常的受试者则被随机分配恢复或不恢复治疗。主要结果测量,即复发性血栓栓塞和严重出血的综...
行业资讯;临床快报;血液2型糖尿病血糖稳定性的研究
...值。 1.2.2动态血糖数据分析(1)CGMS平均血糖水平(MBG):受试者72h监测期内864个血糖的平均值。(2)平均血糖波动幅度(MAGE):是反映日内血糖稳定性最主要的评估参数,取受试者72h监测期内血糖波动幅度大于1SD的为有效波动,根据...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2010年第9卷第4期