丑胎
...:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生后因吮...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病输卵管妊娠
...育不良或畸形输卵管发育不良者,其壁之肌纤维发育差或缺乏,内膜纤毛缺乏,其外形较正常输卵管细薄,并弯曲呈螺旋状,较正常为长。发育畸形者有多孔、憩室、双输卵管口或另有一发育不全的输卵管,为副输卵管。三、输...
疾病苯妥英
...尚不清楚。有报道认为在孕期服用苯妥英钠,可引起婴儿先天性异常。至于致畸作用是由母体癫痫发作本身还是由用药所致,仍有争论。一般认为癫痫发作控制不佳致畸的危险性可能大于用药的危险性,临床上凡是用苯妥英钠能...
肺动脉瓣狭窄
...肺动脉口狭窄是指肺动脉瓣或漏斗部狭窄而室间隔完整的先天性畸形。症状轻重与肺动脉口狭窄程度有关。轻度狭窄多无症状。生长发育良好,常因体检发现有心杂音而进一步检查获得确诊。中度狭窄可有心悸,劳累后呼吸困难...
疾病;儿科Roux-Goldthwait术
...,在临床上分为急性创伤性髌骨脱位、复发性髌骨脱位及先天性髌骨脱位。从移位的程度又分为完全脱位和不完全脱位(即半脱位)。急性创伤性髌骨脱位,往往在关节囊松弛、股内侧肌力弱、股骨外髁发育不良、滑车凹部变浅...
手术胆总管囊肿内层切除间置空肠胆管肠吻合术
...胆总管囊肿已统称为胆管扩张症,是儿童胆道系统多见的先天性畸形。扩张的胆管呈球形、梭形,可以累及肝总管,甚至肝内胆管,多数专家倾向于认为胰胆合流异常是本病形成的重要原因。胆总管与胰管在进入十二指肠壁前提...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;胆总管囊肿手术;胆总管囊肿内引流术;囊肿切除间置空肠胆管肠吻合术;手术小眼和无眼畸形的眶矫正整形术
...类:口腔科/颅面外科手术/眶重建术ICD编码:02.0408概述:先天性无眼畸形常伴有眼睑和眼眶畸形,眼睑短且萎缩。眼轮匝肌可有功能,但无上睑提肌的功能。无泪腺和泪道。睑裂短,常有眦距过宽。颧骨眶上嵴发育不全等。X线...
手术;口腔科手术;颅面外科手术;眶重建术称鹦鹉头
...症或称鹦鹉头。疾病病因有遗传和家族发病倾向,在胚胎发育过程中,颅面骨缝愈合过早。症状和体征双侧眼球突出,上颌骨发育不良,鼻短而宽,钩如鹦鹉,眶下缘缩小,两眼距离过远,呈现特殊的“目瞪口呆”状。有颅内压...
进行性脂肪营养不良
...并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿或婴幼儿患者多有先天性全身性或多脏器病变。目前进行性脂肪营养不良尚无特效疗法,可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区,有些病人可逐渐出现局部脂肪组织增长,恢复正常形态。如病...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科疾病;真皮及皮下脂肪组织病;疾病老年人预激综合征
...。疾病病因WPW综合征患者大多数无器质性心脏病,少数有先天性或后天性心脏病。如叁尖瓣下移,肥厚性心肌病,部分有家族性倾向。病理生理预激综合征是一种房室传导异常,表现为心房冲动通过房室旁道部分或全部提前到达...
疾病;老年病科