甲氰米胺
...。西咪替丁的药理作用:西咪替丁为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。组胺通过兴奋H2受体激活腺苷酸环化酶增加胃壁细胞内cAMP的生成,cAMP通过蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并进一步解离而释放出H...
甲氰咪胺
...。西咪替丁的药理作用:西咪替丁为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。组胺通过兴奋H2受体激活腺苷酸环化酶增加胃壁细胞内cAMP的生成,cAMP通过蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并进一步解离而释放出H...
硫马唑
...mg/支。硫马唑的药理作用:硫马唑为苯并咪唑类衍生物,具有类似茶碱的抑制磷酸二酯酶的作用,有明显的正性肌力和血管扩张作用。其正性肌力作用机制与双吡啶或眯哗类衍牛物略有不同,除抑制PDE-Ⅲ、增加细胞内游离钙浓...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;药物释炎达
...产生的蛋白分解酶制作的制剂。舍雷肽酶的酶活性很高,具有很强的消炎消肿胀作用以及很强的缓激肽分解功能和纤维蛋白块溶解功能,因而有溶解黏性脓液和净化炎症病灶面的作用,并能促进抗生素向病灶部位转运。1.抗炎症...
呼吸系统药物;祛痰药;促进痰液溶解的药物;西药中毒舒胆通
...它可促使细胞内钙离子进入钙贮存部位,因此曲匹布通不具有阿托品、山莨菪碱类药物引起的胆压升高等不良反应。动物实验证明,曲匹布通对胆道平滑肌的松弛作用和促胆汁分泌作用较羟甲香豆素和夫洛丙酮强且持久。曲匹布...
帕伐他汀
...素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性,它在肝内浓度是其他组织的200~500倍,极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速,吸收率为34%,主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药西米替丁
...。西咪替丁的药理作用:西咪替丁为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。组胺通过兴奋H2受体激活腺苷酸环化酶增加胃壁细胞内cAMP的生成,cAMP通过蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并进一步解离而释放出H...
急性巴比妥类药物中毒
...括苯巴比妥、异戊比妥、速可眠、硫喷妥钠等,这些药物具有镇静催眠、抗癫痫作用中毒作用为中枢神经的抑制。中毒表现:意识障碍可从嗜睡至昏迷,重度中毒可出现肌肉松弛、腱反射减弱或消失、呼吸浅慢、瞳孔缩小或散大...
疾病;急诊科NGU
...表明,生殖支原体是泌尿道和生殖道感染的病原体之一,具有性传播性,而且泌尿道和生殖道可能是生殖支原体寄居或感染的原发部位。由于生殖支原体体外分离培养显示其生长缓慢,需要的营养成分复杂,所以从临床标本中分...
疾病;皮肤科;性传播疾病四甲基吡嗪
...。阿魏酸钠的药理作用:1.阿魏酸钠为川芎的有效成分,具有抗血小板聚集的作用,并对已聚集的血小板有解聚作用;尚能扩张小动脉,改善微循环和脑血流,产生抗血栓形成和溶血栓的作用。2.能清除自由基,防治脂质过氧化...