麦白霉素胶囊
...可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓...
药品说明书丙戊酸镁片
...收总量。脑脊液中药物浓度为血药总浓度的10%~20%,血浆蛋白结合率为85%~95%,半衰期(T1/2)为9~18小时。在肝内代谢,经肾脏排泄。肝损害患者的半衰期明显延长。【适应症】用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。【适应症...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...使峰浓度下降,但不影响吸收量。表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)为1.5~3.5小时。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与血药浓度的高...
药品说明书炔雌醇片
...胃肠道吸收,Tmax为1-2小时,半衰期为6-14小时,能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,约60%由尿排出。【适应症】1.补充雌激素不足,治疗女性性腺功能不良、闭经、更年期综合症等;2.用于晚期乳腺癌(...
药品说明书;激素类及内分泌类肝素钙注射液
...的硫酸根有关,如硫酸基团被水解或被带强阳电荷的鱼精蛋白中和后,迅即失去抗凝活性。近年来的研究发现,肝素钙还有调血脂、抗炎、抗补体、抗过敏、免疫调节等多种非抗凝方面的药理作用。【药代动力学】本品口服不吸...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟...
药品说明书氨硫脲片
...于皮肤、口、鼻粘膜和眼结膜)。6.肾脏损害:尿中出现蛋白、管型、红细胞及血尿素氮升高。氨硫脲的不良反应与剂量有关,如一日剂量100mg,不良反应发生率为68%;一日剂量100mg,不良反应发生率为26%。【禁忌症】对本品过敏...
药品说明书;抗感染药氨鲁米特片
...ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药后占总药量的34%~50%以原形从尿中排出,其代谢产物主要为N-乙酰化物,占4%~25%,其余代谢产物为N-甲酰化物及硝基导眠能。【适应症】...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...本品与甲氨蝶呤(MTX)同用时,可减少甲氨蝶吟(MTX)与蛋白的结合,减少其从肾脏的排泄,使血浓度升高而毒性反应增加。(9)丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同时应用本品而降低;当水杨酸盐的血药浓...
药品说明书