格列吡嗪片
...胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表...
药品说明书美沙拉嗪肠溶片
...大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。【药代动力学】本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成...
药品说明书丙酸氯倍他索软膏
...:【性状】【药理毒理】本品作用迅速,是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用,其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程...
药品说明书硫糖铝混悬液
...语拼音:LiutɑnɡlüHunxuɑnye本品主要成份为:蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。结构式:分子式:SO3A1(OH)3分子量:158.04【性状】本品为白色或类白色乳状混悬液。【药理毒理】本品是胃黏膜保护剂。在酸性环境下,可解离出硫酸蔗糖复合...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液-R4A
...】体液与电解质补充药。用于手术后早期及婴幼儿手术后的水分和电解质的补充,以及可能有钾潴留时的水分和电解质的补充。【用法用量】成人,一次500~1000ml静脉点滴。给药速度为每小时300~500ml(每分钟约80~130滴),小...
药品说明书硝酸益康唑喷雾剂
...C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70【性状】本品为无色或微黄色的澄清液体,有芳香气味。【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药,为咪康唑的去氯衍生物。对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌...
药品说明书