维参锌胶囊
...功能自我调节能力、肺功能等功能衰退症。【用法用量】口服,晨服一次2粒,一日1次,三个月为一疗程,间隔1~2月后可再用药。【不良反应】个别患者服药期间出现口干,鼻衄现象,停药后立即消失。【禁忌】急性感染,外...
药品说明书麦迪霉素片
...瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。【药代动力学】成人口服本品400mg,约2小时达血药峰浓度,其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。不能透过正常的...
药品说明书非诺洛芬钙片
...通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%于24小时内从尿中排出。主要以...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬为40mg/kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/kg,犬为40mg/kg。...
药品说明书水杨酸软膏
...次。【不良反应】可有刺激感或接触性皮炎。大面积使用吸收后可出现水杨酸全身中毒症状,如头晕、神志模糊、精神错乱、呼吸急促、持续耳鸣、剧烈或持续头痛、刺痛。【禁忌】【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如...
药品说明书硫唑嘌呤片
...【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出1...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%~60%,48小时内大便排出1...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...丁强5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬为40mg/kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/kg,犬为40mg/kg。...
药品说明书烟酰胺注射液
...引起的心率减慢和房室传导阻滞。【药代动力学】胃肠易吸收,肌注吸收更快。吸收后在体内转变成辅酶分布到全身组织,半衰期为45分钟。【适应症】冠心病、病毒性心肌炎、风湿性心肌炎及少数洋地黄中毒等伴发的心律失常...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药