盐酸哌唑嗪片
...现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。【药代动力学】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3小时,心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。...
药品说明书单氯芬那酸片
...具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,t1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节肿痛,并可缓解其他疾病所致的轻、中度疼痛。【用法用量】口服...
药品说明书复方地芬诺酯片
...托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛(diphenoxylicacid),其止泻作用比母体强5倍。T1/2为2.5小时,地芬诺辛为12~24小时。【适应症】用于急慢...
药品说明书;消化系统用药维生素B2片
...不良、进行性体重下降时应补充维生素B2。【用法用量】口服1.成人(1)预防用量:推荐每日膳食中摄入量,男性青年与成人1.4~1.8mg,女性青年与成人1.2~1.3mg,孕妇1.6mg,乳母1.7~1.8mg。正常膳食均可达上述推荐需要量。(2...
药品说明书硫酸羟氯喹片
...与抗炎作用有关。【药代动力学】据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布,也可通过胎盘,约2~4.5小时血药浓度达峰值,红细胞中的浓度高于血浆浓度2~5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物...
药品说明书非洛地平片
...负荷及心率无明显影响。【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非...
药品说明书复方氨基酸注射液 (18-F)
...慢滴注。为了提高氨基酸的利用率,应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。(2)经中心静脉输注时,成人每天750ml~1000ml,按完全胃肠外营养支持的方法,与葡萄糖、脂肪乳剂及其他营养要素混合后经中心静脉连续输注(24小时连续使用...
药品说明书苦参总碱注射液
...大量原型药,24小时内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后,氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收,药物在大鼠组织中的分布,苦参碱的含量比氧化苦参碱高,尿排泄也以苦参碱为主,24小时内占排出总...
药品说明书维胺酯胶丸
...顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常,抑制痤疮丙酸菌的生长,并有调节免疫及抗炎...
药品说明书维胺酯胶丸
...顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常,抑制痤疮丙酸菌的生长,并有调节免疫及抗炎...
药品说明书