醋酸甲地孕酮分散片
...素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾...
药品说明书;抗肿瘤类泛影葡胺胶液
...8~15ml,立即摄片,15分钟再摄第二片。3.涎腺造影:用注射器直接注入,用量一次1.0~4.5ml。以上用量均为常用剂量,实际应用时,应由医师根据不同患者和部位造影需要酌情增减。【不良反应】个别患者可出现过敏反应。本...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...代动力学】本品(舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/...
药品说明书硫酸卡那霉素滴眼液
...药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环...
药品说明书;抗感染药氟尿嘧啶栓
...代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾...
药品说明书;抗肿瘤类格列喹酮片
...。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时降糖作用开始,可持续2~3小时,一次口服30mg本品后2~3小时血浆糖适平达最高水平,为500~700ng/ml,此峰浓度水平在1.5小时降低一半。不论给药...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾...
药品说明书氯屈膦酸二钠片
...过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】本品注射后作用迅速,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至...
药品说明书