哮平灵
...液。3.注射剂:5μg/支.海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。一般对血压无明显影响。口服有效,气雾吸入2~3分...
息喘酚
...液。3.注射剂:5μg/支.海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。一般对血压无明显影响。口服有效,气雾吸入2~3分...
非侵袭性胸腺瘤临床路径(2019年版)
...胞免疫功能检查、相关肿瘤标志物等。(七)预防性抗菌药物选择与使用时机:1.按照《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)执行,并根据患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。2.建议使用...
临床路径;2019年版临床路径;胸外科临床路径坦度螺酮
...BDZ)相比,坦度螺酮作用的靶点相对集中,抗焦虑作用的选择性更高,因而免除了BDZ的肌松、镇静、催眠作用和对认知、运动功能的损害。此外,坦度螺酮亦可较强地抑制多巴胺能神经的兴奋作用。长期使用时,可使5-HT1A受体下...
神经系统药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物;药物洛美利嗪
...嗪的药理作用:洛美利嗪为二苯哌嗪类钙通道阻滞药,有选择性的脑血管舒张作用。洛美利嗪的药代动力学:健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值,消除半衰期为3.4小时;空腹...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物后普
...嗪的药理作用:洛美利嗪为二苯哌嗪类钙通道阻滞药,有选择性的脑血管舒张作用。洛美利嗪的药代动力学:健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值,消除半衰期为3.4小时;空腹...
绍容
...嗪的药理作用:洛美利嗪为二苯哌嗪类钙通道阻滞药,有选择性的脑血管舒张作用。洛美利嗪的药代动力学:健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值,消除半衰期为3.4小时;空腹...
希静
...嗪的药理作用:洛美利嗪为二苯哌嗪类钙通道阻滞药,有选择性的脑血管舒张作用。洛美利嗪的药代动力学:健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值,消除半衰期为3.4小时;空腹...
冠心病合并瓣膜病(内科治疗)临床路径(2017年版)
...)治疗方案的选择。:1.选择用药::(1)双联抗血小板药物:常规联用阿司匹林+氯吡格雷(或替格瑞洛)。(2)抗凝药物:低分子肝素、普通肝素、华法林或新型口服抗凝药等。(3)抗心肌缺血药物:β受体阻滞剂、硝酸酯...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径转移性肝癌
...肠癌肝转移时CEA阳性率高达60%~70%。其他辅助检查:根据选择性肝血管造影的检测,可检出病灶直径的低限约为1cm,超声显像约为2cm。因此,早期肝转移多呈阴性,待增至一定大小始出现阳性结果。已有临床表现者,各项定位诊...
疾病;肝胆外科