米非司酮片
...药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg...
药品说明书复方炔诺酮膜
...现为恶心、呕吐、困倦、头晕、食欲减退;2.突破性出血(多发生于漏服时)、闭经(少数停药后仍继续闭经);3.精神压抑、头痛、疲乏;4.体重增加;5.面部色素沉着。【禁忌症】1.凡患有急慢性肝炎、肾炎、肿瘤、糖...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸妥卡尼片
.../kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性...
药品说明书;心血管系统用药司莫司汀胶囊
...品与其它烷化剂并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3...
药品说明书注射用美洛西林钠
...用。【药代动力学】成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4mg/ml、152mg/ml,1小时后分别为12.8mg/ml、47.8mg/ml,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿...
药品说明书阿奇霉素分散片
...革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及...
药品说明书司莫司汀胶囊
...品与其它烷化剂并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3...
药品说明书;抗肿瘤类前列地尔注射液
...,使前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。【药代动力学】【适应症】治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引...
药品说明书苯巴比妥片
...加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。...
药品说明书;安眠镇静类呋塞米注射液
...。短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。(2)对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其...
药品说明书