氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月...
药品说明书阿法骨化醇胶囊
...醇。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收,抑制甲状旁腺增生,减少甲状旁腺激素合成与释放,抑制骨吸收。(2)增加转化生长因子-b(TGF-b)和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)合成,促...
药品说明书米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份为:米非司酮。其化学名称为:11b-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17b-羟基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...qinjiaonang本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。化学名称为:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐其结构式为:分子式:C26H26F2N2·2HCl分子量:477.42【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】(1)本品是一种钙通道阻断剂...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份为:米非司酮。其化学名称为:11b-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17b-羟基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月...
药品说明书盐酸川芎嗪注射液
...,3,5,6—四甲基吡嗪盐酸盐。其结构式为:分子式:C8H12N2·HCl·2H2O分子量:208.69【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】有抗血小板聚集,扩张小动脉,改善微循环活血化淤作用,并对已聚集的血小板有解聚作用。【药...
药品说明书长春西汀片
...unxitingPian本品主要成分为长春西汀,其化学名称为乙基(13as,13bs)-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b六氢-1H-吲哚[3,2,1-de]吡啶[3,2,1-ij][1,5]一二氮杂萘-12-羧酸。其结构式:分子式:C22H26N2O2分子量:350.46【性状】本品为浅粉色薄膜...
药品说明书己烯雌酚片
...主要成分为:己烯雌酚,其化学名称为:(E)-4,4’-(1,2-二乙基-1,2-亚乙烯基)双苯酚。其结构式为:分子式为:C18H20O2分子量:268.36【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素。主要作用有:①...
药品说明书;激素类及内分泌类