沙美特罗/丙酸氟替卡松
...特罗替卡松的药理作用:沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂,具支气管扩张作用,且作用至少持续12h,故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。此...
舒马坦
...药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还...
坎地沙坦环己氧羰氧乙酯
...竞争性拮抗。同所有的AT1受体拮抗药一样,坎地沙坦通过选择性的阻断AngⅡ与受体结合而产生一系列的药理作用。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强,大于AT2受体10000倍,其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。该药不抑...
继发孔型房间隔缺损直视修补术临床路径(2019年版)
...造影、冠状动脉造影、肺功能检查等。(七)预防性抗菌药物选择与使用时机:抗菌药物使用:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2015〕43号)执行。2.预防性用抗菌药物,时间为术前0.5小时,手术超过3小时加用1次...
临床路径;2019年版临床路径;心血管外科临床路径盐酸米贝地尔
...响二氢吡啶类(如硝苯地平等)药物的结合。其血管系统选择性与二氢吡啶类药物相似。二氢吡啶类易引起反射性心动过速,盐酸米贝地尔可减慢心率,这一点与维拉帕米和地尔硫卓相似,但盐酸米贝地尔仅在过量时才产生后二...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物阿吡坦
...坦为咪唑吡啶类衍生物。对GABA受体的特殊位点有明显的选择性结合,亲和力高,对缺乏中枢抑制功能的病人产生抗焦虑样作用,作用强度与氯氮卓相似。其特点为不产生苯二氮卓样内感受性刺激作用,提高觉醒水平的作用比对...
神经系统药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物;药物奥曲肽
...胰岛素瘤、类癌综合综合征等)引起的症状;2.奥曲肽可选择性地减少门静脉及其侧支循环的血流量和压力,降低食管胃底曲张静脉的压力,抑制高血糖素的分泌和拮抗高血糖素对内脏血管的扩张作用,而对全身血流动力学影响...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;药物异恶唑酰肼
...胺氧化酶抑制药剂型:10mg。异卡波肼的药理作用:为非选择性单胺氧化化酶抑制剂,与单胺氧化化酶A与B产生不可逆性结合作用,影响单胺类神经递质的氧化代谢。单胺氧化化酶受抑制后,可增加中枢神经部位NA含量,起到抗抑...
马泼伦
...胺氧化酶抑制药剂型:10mg。异卡波肼的药理作用:为非选择性单胺氧化化酶抑制剂,与单胺氧化化酶A与B产生不可逆性结合作用,影响单胺类神经递质的氧化代谢。单胺氧化化酶受抑制后,可增加中枢神经部位NA含量,起到抗抑...
异羧肼
...胺氧化酶抑制药剂型:10mg。异卡波肼的药理作用:为非选择性单胺氧化化酶抑制剂,与单胺氧化化酶A与B产生不可逆性结合作用,影响单胺类神经递质的氧化代谢。单胺氧化化酶受抑制后,可增加中枢神经部位NA含量,起到抗抑...