利哌利酮
...者;4.神经阻滞剂所致恶性综合征(NMS)患者;5.儿童和青少年;6.哺乳期妇女。注意事项:1.(1)Q-T间期延长;(2)低体温或高热;(3)乳腺癌患者或催乳素依赖性肿瘤患者;(4)帕金森综合征患者;(5)有癫痫史者;(6)...
载脂蛋白A2
...、糖尿病、肾病综合征、遗传性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血症、鱼眼病、重度营养不良、肝炎活动期、肝功能低下。化验取材:血液化验方法:脂类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:脂类测定参考资...
化验及医学检查载脂蛋白A1
...、糖尿病、肾病综合征、遗传性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血症、鱼眼病、重度营养不良、肝炎活动期、肝功能低下。化验取材:血液化验方法:脂类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:脂类测定参考资...
化验及医学检查尿凝溶蛋白
...)、淀粉样变、甲状旁腺功能亢进症、成人型Fanconi综合征(家族性全骨髓萎缩综合征)、良性单细胞系丙种球蛋白病等。假阳性:约占20%,见于结缔组织疾病(类风湿性关节炎、多发性肌炎、肉芽肿)、慢性肾功能不全、淋巴瘤、白血...
化验及医学检查3,4-二羟基杏仁酸
...甲状腺功能减退症、库欣综合征、急性肝炎等。(2)降低:家族性交感神经失调症、Shy-Drayer综合征(直立性低血压病)、慢性肝炎、脑肿瘤、苯丙酮酸尿症等。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:体液和排泄物检查化验...
化验及医学检查Werner综合征
...瘤、脑膜瘤、色素性肉瘤、子宫肌瘤等。疾病病因本病有家族性,以常染色体隐性遗传为主,基本代谢缺陷尚不清楚。病理生理1、发病机制本病有家族性,以常染色体隐性遗传为主,基本代谢缺陷尚不清楚。早期文献中提到,...
疾病;皮肤性病科主动脉弓综合征
...文:pulselessdisease;Takayasudisease;aorticarchsyndrome疾病别名多发性大动脉炎疾病分类神经内科疾病概述原发性主动脉炎综合征又称多发性大动脉炎、主动脉弓综合征、无脉症或高安病(Takayasa病)。主要累及主动脉及其1~2级分支,使之管...
疾病;神经内科内脏脂肪变性脑病
...感染内科综合征ICD号:G93.8流行病学:赖氏综合征婴儿及青少年多见,男女均可患病,性别无明显差异。文献报道病死率高达50~100%。美国18岁以下人群发病率为0.1/10万~0.88/10万,不同地区亦有差别,部分地区发病率曾高达2.4/10...
神经内科;脑病;疾病肝脏脂质沉着症
...感染内科综合征ICD号:G93.8流行病学:赖氏综合征婴儿及青少年多见,男女均可患病,性别无明显差异。文献报道病死率高达50~100%。美国18岁以下人群发病率为0.1/10万~0.88/10万,不同地区亦有差别,部分地区发病率曾高达2.4/10...
神经内科;脑病普拉固
...效。普伐他汀的禁忌证:洛伐他汀注意事项:1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。2.应定期检查肝肾功能,如ALT和AST升高达到或超过正常上限3倍且为持续性,应立即停药。有肝脏疾病史或饮酒史的患者慎用。3.偶可引起CPK升...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药