细胞色素C注射液
...激动剂,它存在于细胞线粒体中的一种以铁卟啉为辅基的蛋白质。细胞色素C担负传递电子的作用,是细胞呼吸不可少的物质。当组织缺氧时,外源性细胞色素C即能进入细胞内,从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【药代...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%-50%的药物与血浆蛋白结合,大部分以原形、其余以代谢物随尿排出,3小时内排出30%-40%,24小时约排出75%;部分由胆汁排泄。本品不透过血脑屏障。【适应证】非去极化型肌松药,常用于麻醉...
药品说明书麦迪霉素片
...酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有...
药品说明书米力农注射液
...学】静脉给药5~15分钟起生效,清除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。【适应症】适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。【用法与用量】静脉注射:负荷...
药品说明书维A酸片
...去除,同时又抑制新的粉刺;可阻止角质栓的堵塞,对角蛋白的合成有抑制作用。【药代动力学】口服吸收良好,2~3小时血药浓度达峰。吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催...
药品说明书吡拉西坦片
...胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期t1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%...
药品说明书硝西泮片
...,口服后2小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态,蛋白结合率高达85%,半衰期(T1/2)为8~36小时,在肝脏代谢,大部分以代谢产物随尿排出,20%随粪便排出。总清除率(CL)为4L/h,表观分布容积(Vd)175L。本品可通过胎...
药品说明书甲磺酸双氢麦角毒碱片
...生物利用度在5~12%之间,分布量为1100L(约16L/Kg),血浆蛋白结合率为81%。消除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α-相)和13~15小时的长半衰期(β-相)。甲磺酸双氢麦角碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...学】静脉给药后20分钟达峰值,有效浓度能维持12小时。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,...
药品说明书;抗寄生虫药维生素B2片
...到各种组织及乳汁,仅极少量贮于肝、脾、肾、心组织。蛋白结合率中等。半衰期(t1/2)为66~84分钟。肝内代谢,经肾排泄。血液透析可清除维生素B2,但比肾排泄慢。【适应症】(1)用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎...
药品说明书