医疗器械监督管理条例
...、替代、调节; (四)妊娠控制。 第四条国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。 县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。 国务院药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规SFDA公布上半年ADR监测情况
在本周召开的新闻发布会上,国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体...
药品天地;专业药学;药品不良反应新药的引进及药品的淘汰管理
...在新药信息的汇集及利用方面的作用;加强新药的引进及药品的淘汰管理,规范医院合理用药。关键词新药汇集利用改进淘汰StrengtheningthemanagementofintroductionnewvarietyofdrugsandeliminationofdrugsLiRuizhen,HuangJiwei,MaiHaiyan.PharmacyofTheThirdAffili...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;医院管理关于召开部分药品监督管理相对人座谈会的通知
...关单位:为认真贯彻“三个代表”的重要思想,加快推进药品监督管理体制改革,探讨如何建立科学的药品审评机制,以适应加入WTO的需要,并为实施《药品管理法》(修订)做好充分准备,根据局党组的有关指示精神,我局拟...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家食药监局:静脉注射给药途径风险较高
2011年药品不良反应/事件给药途径分布(图据药监局网站) 据药监局网站消息,日前,国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告。报告指出,2011年药品不良反应/事件报告的给药途径以静脉注射为主,占55.8%...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于第一批非处方药药品审核登记工作中若干问题说明的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 1999年12月,我局以国药管安[1999]425号文件部署了对第一批非处方药药品进行审核登记的工作,2000年7月,以国药管注[2000]273号文件印发了第一批非处方药药品使用说明书,印发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药房窗口退药原因分析及对策
...棘手。药房发药是病人就医的最后一个环节,为保证发出药品的质量,确保病人的用药安全,重视处理和解决好窗口退药问题至关重要。 1退药带来的不利因素 (1)影响医院在病人心目中的形象;(2)药品质量难以保证;(3)给医...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期药物经济学在药品费用控制中的作用
...疗费用的迅速增长已成为大家所关心和需要解决的问题。药品费用是医疗费用的重要组成部分,在整个医疗费用中占有相当大的比例,是影响医疗费用急剧增长的主要因素之一。目前我国医院的业务收入中有50%左右来源于药品,...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第7期科学用药/知名专家进社区谈医说病
...4000印刷时间:2006/01/01版次:1内容提要:本书首先介绍了药品的常识,其中包括药品和保健品、西药和中药、处方药和非处方药等与药品相关的基本概念,以及药品对人体的治疗作用、药品的副作用等基本知识,这是保证合理用...
医源资料库;医源书店;药学基层医院药品不良反应监测存在问题及对策
【摘要】目的:促进基层医院药品不良反应(ADR)的报告和监测。方法:通过对数家基层医院药品不良反应监测工作的调查,分析存在的问题,提出改进的措施和对策。结果:加强基层医院ADR监测任重而道远。结论:领导重视,监...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第10期