2010年版药典二部附录XIX
...行验证。1.专属性必须证明所测定的物质是原形药物或特定的活性代谢物,内源性物质和相应的代谢物不得干扰样品的测定。对于色谱法至少要提供空白生物样品色谱图、空白生物样品外加对照物质色谱图(注明浓度)及用药...
2010年版药典附录先天性点状软骨发育不良
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良老年人椎基底动脉供血不足
...动或体位改变时发生,双下肢发软,站立不稳,。有视力障碍者约占40%,表现为视力模糊,减退,复视,幻视或黑蒙。疾病描述椎基底动脉供血不足(vertebrobasilarischemia,VBI)指由颈椎病,脑动脉粥样硬化,高血压或低血压等引起...
疾病;老年病科胃黏膜下恒径动脉破裂出血
...厄拉富瓦病患者由于Wanken纤维束将动脉和黏膜固定,形成特定的黏膜易损区,Wanken纤维束与动脉和黏膜的关系可能为先天性所致。黏膜易损区在外界因素刺激下,发生黏膜损伤并引起黏膜下恒径动脉破裂;随着年龄增大,动脉管...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃其他疾病注意缺陷多动障碍诊疗规范(2020年版)
...在广泛的认知缺陷,包括执行功能如抑制控制、视空间和言语工作记忆、警觉和计划等障碍。部分注意缺陷多动障碍患者不喜等待,倾向即刻而非延迟的奖励。三、临床特征与评估:(一)临床特征:注意障碍、活动过度和冲动...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍Marchiafave–Bignami氏综合征
...现为慢性酒精中毒的性格改变和进行性痴呆,之后有构音障碍、共济失调、括约肌障碍、卒中样发作、癫痫发作、失用、失语以及幻觉、妄想等多种神经精神症状。症状常加重与缓解交替,最后较快地出现障碍以至死亡。鉴别诊...
疾病咽部感觉减退或丧失
拼音:yānbùgǎnjuéjiǎntuìhuòsàngshī概述:咽感觉障碍常与运动障碍同时存在,单独发生的常为功能性障碍,其原因可分为中枢性或末梢性两类。治疗措施:主要针对病因治疗。中枢性者请内科、神经科协同诊治。对周围性麻痹...
疾病心瓣膜病
...umoftheheart)是指心瓣膜受到各种致病因素损伤后或先天性发育异常所造成的器质性病变,表现为瓣膜口狭窄和(或)关闭不全。最后常导致心功能不全,引起全身血液循环障碍。心瓣膜病大多为风湿性心内膜炎、感染性心内膜炎...
疾病亨纳曼综合征
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良精神活性物质所致精神障碍
...双侧锥体束征阳性,常有尿失禁。精神症状:反应迟钝,言语寡少,主动性缺乏,对答迟缓。有时在室内当众小便。并说:不知道“这里是何处”,也不知道“为何来此”。并将医生错认为理发员,分不清左右,不能完成100-7或1...
疾病