青霉V
...0mg,125mg,250mg青霉素V的药理作用:青霉青霉素青霉素V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素,作用机制同青霉素G。青霉素V钾为青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5倍。青霉素V虽然对青霉素酶...
君力达-盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...糖原的异生,减少葡萄糖的产生,结果使血糖降低。本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比达峰时间慢1-2h,峰浓度与片剂相近,服用本品1g后,峰浓度为1.44±0.39μ.g/ml。适应症:用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿...
华法令钠
拼音:huáfǎlìngnà概述:华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药,为双香豆素衍生物。本品通过与维生素K竞争羧化酶,阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滞抗凝蛋白C9、Cl0及S,达到抗凝作用,使凝血酶原时间(PT)延长,...
哌吡氮平
...西平不能透过血-脑脊液屏障,故不影响中枢神经系统。口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。单次口服哌仑西平50mg和100mg,分别使胃酸分泌减少32%和41%。...
尼伐地平
...性结合作用比硝苯地平强10倍,作用持续时间长2~3倍,口服或静脉给药低剂量即具有增加冠脉血流和降压作用,且增加椎动脉血流量特别显著。尼伐地平对心脏各参数的影响大致与硝苯地平相同,也能抑制高血压所致的心脏肥...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物硝酸戊四醇酯
...戊四硝酯的药理作用:硝酸甘油戊四硝酯的药代动力学:口服后15~60min血药浓度达峰值,0.5~1.5h起效,与硝酸甘油相比,其作用缓慢而持久,可持续3~5h,其缓释剂型作用时间更长可持续12h,在肝脏广泛代谢,主要经肾从尿中...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;西药中毒;心血管系统用药2-氨基乙磺酸
...,提高非特异性免疫力,对某些细菌,病毒有良好疗效。口服,注射均可吸收,肾脏为主要排泄途径。适应症:主要用于感冒、发热、头痛、神经痛、扁桃体炎、支气管炎、风湿性关节炎、药物中毒等,滴眼剂用于急性结膜炎、...
酮苄香豆素钠
概述:华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药,为双香豆素衍生物。本品通过与维生素K竞争羧化酶,阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滞抗凝蛋白C9、Cl0及S,达到抗凝作用,使凝血酶原时间(PT)延长,对已经形成的凝血...
苯丙酮香豆素钠
概述:华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药,为双香豆素衍生物。本品通过与维生素K竞争羧化酶,阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滞抗凝蛋白C9、Cl0及S,达到抗凝作用,使凝血酶原时间(PT)延长,对已经形成的凝血...
氯唑西林
...度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原...
抗生素类;青霉素类;药物