特非那丁分散片
...物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...作用。对动物酒精中毒有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小部分经胆道排泄。血液透析可清除本品,腹膜透析则仅可部分清除本品。【适应症】主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软...
药品说明书;抗感染药贝诺酯片
...口LD50为2000mg/Kg,腹腔注射LD50为1255mg/Kg。【药代动力学】口服后以原形吸收,吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢,主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出,极小...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...晶性粉末;有类似蒜的特臭。【药理毒理】药理学本品为口服有效的重金属解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解...
药品说明书萘普生钠注射液
...意检查肝功能及血象。4.使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。5.肾功能不全患者应用本品时,应注意观察。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用...
药品说明书佐匹克隆胶囊
...为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影...
药品说明书注射用甲磺酸酚妥拉明
...妥拉明是短效的非选择性a-受体阻滞剂(a1、a2),能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32.5小时。...
药品说明书;抗肿瘤类吡哌酸锌软膏
...动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于小面积新鲜浅Ⅱ°及深Ⅱ°烧伤创面及供皮区创面,促进创面愈合,防止创面感染。【用法用量】常规清创后,将本品适量均匀涂于无菌纱布上,再...
药品说明书