注射用吲哚菁绿
...着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,...
药品说明书安吖啶注射液
...:分子式:C21H19N3O3S分子量:393.47【性状】本品为橙红色的澄明液体。【药理毒理】安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...:分子式:C21H19N3O3S分子量:393.47【性状】本品为橙红色的澄明液体。【药理毒理】安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...处方药药品。【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。【规格】0.25克(以阿司匹林计)【用法用量】口服。成人一次2片,一日2~3...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休...
药品说明书盐酸美克洛嗪片
...【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为组胺受体的拮抗剂,可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用。并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿...
药品说明书;抗寄生虫药己酸羟孕酮注射液
...子式:C27H40O4分子量:428.62【性状】本品为淡黄色或黄色的灭菌油状液体。【药理毒理】本品为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似,但强7倍。能使子宫内膜转变为分泌期内膜,促进乳腺小叶及腺体的发育,降低妊娠子宫的兴奋...
药品说明书