甲地高辛片
...白色或类白色片。【药理毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似,而其分子活性和药物的亲脂性显著增强,具有胃...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝...
药品说明书核黄素磷酸钠注射液
...盐二水合物。其结构式为:【性状】本品为黄色或橙黄色的澄明液体,遇光易变质。【药理毒理】本品为维生素类药。是体内黄酶类辅基的组成部分,(黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作用),缺乏时就影响机体的生物氧化,使...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药乳果糖口服溶液
...黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】1.乳果糖系人工合成的不吸收性双糖,在肠道内不被吸收,可被结肠细菌分解成乳酸和醋酸,使肠道pH值降至6以下,从而可阻断氨的吸收,减少内毒素的蓄积和吸收,使患者血氨恢复正常,并...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜的角鲨烯环氧化反应受阻...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜的角鲨烯环氧化反应受阻...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内...
药品说明书氨苄西林栓
...青霉素类抗生素,对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的抗菌作用基本与青霉素相同,对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门...
药品说明书吡喹酮片
...即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性,使细胞内钙离子丧失有关。②虫体皮层损害与宿主免疫功能参与:吡喹酮对虫体皮层有迅速而明显的损伤作用,引起合胞体外皮肿胀,出现空泡,形成大疱,突...
药品说明书