盐酸氯胺酮注射液
...己酮盐酸盐。结构式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量274.19【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体...
药品说明书酚磺乙胺注射液
...磺酸二乙胺盐结构式:分子式:C10H17NO5S分子量:263.31【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,并能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...酮盐酸盐。结构式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量:274.19【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...酮盐酸盐。结构式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量:274.19【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体...
药品说明书曲安奈德益康唑乳膏
...每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹;2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病...
药品说明书泮库溴铵注射液
...脉注射后4-6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%-50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆...
药品说明书氢溴酸东莨菪碱片
...合物。结构式:分子式:C17H21NO4·HBr·3H2O分子量:438.32【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为一种外周作用较强的抗胆碱药,阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时间短,对呼吸中枢有兴奋作用,中枢作用以...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...酸盐。其结构式为:分子式:C9H13NO2·HCl分子量:203.67【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而...
药品说明书;激素类及内分泌类泮库溴铵注射液
...射后4~6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的4...
药品说明书泮库溴铵注射液
...射后4~6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的4...
药品说明书