三合钙咀嚼片
...师或药师。【药理作用】本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制,并可降低毛细血管的渗透性等。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...加兰他敏。其化学名称为:3,4-二氢加兰他敏氢溴酸盐。结构式:分子式:C17H23NO3·HBr分子量:370.3【性状】本品为无色澄明的液体。【药理毒理】本品为乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N...
药品说明书盐酸金霉素软膏
...-7-氯-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。其结构式为:分子式:C22H23ClN2O8·HCl分子量:515.35【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】本品为四环素类抗生素,许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌...
药品说明书;抗感染药法莫替丁散
...owder汉语拼音:FɑmotidinɡSɑn本品主要成份为:法莫替丁。结构式:分子式:分子量:【性状】白色或类白色粉未。【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验...
药品说明书螺内酯胶囊
...7b-羟基-3-氧-7a-(乙酰硫基)-17a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-内醋。结构式:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+...
药品说明书磷酸氢钙咀嚼片
...师或药师。【药理作用】本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制并降低毛细血管的渗透性等。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企...
药品说明书甘珀酸钠片
...基-1-氧代丙氧基)-11-氧代齐墩果烷-12-烯-29-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C34H48Na2O7分子量:614.73【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止...
药品说明书螺内酯片
...7b-羟基-3-氧-7a-(乙酰硫基)-17a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-内酯。结构式:(参见螺内酯胶囊)分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集...
药品说明书诺氟沙星滴眼液
...为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。结构式:分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为...
药品说明书