厄贝沙坦片
...AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...口服避孕。【规格】【用法用量】口服。于每次月经出血的第1天开始服药,从药盒中取出标记该周星期日期的药片始用,以后每天按顺序服用,直至服完21片,随后7日不服药。即使月经未停也要在第8日开始服用下一盒药。应在...
药品说明书注射用环磷腺苷
...状物或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内...
药品说明书;抗肿瘤类牡蛎碳酸钙片
...病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。【规格】按钙计:75毫克【用法用量】口服。一次2片,一日3次。【不良反应】1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合征,表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。(因...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...husheye本品为:夹竹桃科植物绿毒毛旋花(StrophanthukkombeOliv)的干燥成熟种子中得到的各种苷的混合物。【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙,其化学极性高,脂溶性低...
药品说明书利巴韦林片
...合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制...
药品说明书甲氨蝶呤片
...理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程...
药品说明书洛伐他汀分散片
...【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此...
药品说明书呋塞米注射液
...C12H11ClN2O5S分子量:330.74【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为强效利尿剂,其作用机制如下。(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋...
药品说明书甲硝唑注射液
...式:C6H9N3O3分子量:171.16【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽...
药品说明书