非典型性连续性肢端皮炎
...ermatitisenteropathica别名:acrodermatitisenteropathicasyndrome;Brandt综合征;Danbolt-Closs综合征;布兰特氏综合征;布兰特综合征;肠病性肢皮炎;肠源性肢端皮炎综合征;当-克二氏综合征;非典型性连续性肢端皮炎;慢性肠源性肢端皮炎...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病赖利-戴综合征
...:làilì-dàizōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病心室肌致密化不全
...心动过速;左束支传导阻滞亦较常见;也有报道发生预激综合征的患儿。室性心律失常产生的原因尚不清楚,推测在致密化不全的心肌段,肌小梁呈不规则分支状连接,等容收缩期室壁的压力增加,使局部冠状动脉血供受损,从...
疾病;心血管内科外照射亚急性放射病
...减少的疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿,骨髓增生异常综合征中的难治性贫血,急性造血功能停滞,骨髓纤维化,急性白血病,恶性组织细胞病等。5.一般抗贫血药物治疗无效。6.可伴有下列检查的异常:a.微循环障碍;b.免疫功...
疾病混合结缔组织病
...xedconnectivetissuedisease,简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征,具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、多发性皮肌炎和系统性硬化症等缔结组织病相类似的表现,但与三者中任何一个又不完全符合,不能归属于任何一种胶原...
疾病单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症
...性粒细胞浸润症由Löffler于1932年首先报告,故又称为Löffler综合征(Löffler’ssyndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3~4周内自行痊愈。本症很可能为寄...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞增多症;嗜酸粒细胞增多症混合性结缔组织病
...xedconnectivetissuedisease,简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征,具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、多发性皮肌炎和系统性硬化症等缔结组织病相类似的表现,但与三者中任何一个又不完全符合,不能归属于任何一种胶原...
疾病白血病前期
...5%~10%,患者年龄通常大于50岁。部分HAL由骨髓增生异常综合征(MDS)转化而来,或以往曾接受化疗或放疗,即属继发性白血病。由于HAL化疗效果差,故有作者主张及早进行异体造血干细胞移植,已有成功的报道。但HAL发病时,...
疾病;血液科;白细胞疾病;白血病多发性特发性出血性肉瘤
...团块并下垂。常伴发泪腺、腮腺和颌下腺肿大,与Mikulicz综合征相似。艾滋相关卡波西肉瘤(AIDS-associatedKaposisarcoma):好发于头、颈、躯干和黏膜。皮损开始为1或数个红色到紫红色斑,继而迅速进展为丘疹、结节和斑块。损害...
皮肤肿瘤;普通外科;恶性肿瘤;皮肤科疾病;脉管组织肿瘤;肿瘤科;结缔组织肿瘤阿屈非尼
...症的对症治疗。特别是各种原因引起的“进行性精神滑坡综合征”的治疗。注意事项:癫痫病人服用阿屈非尼前应保证有效的、不间断的抗癫痫治疗。严重肝、肾功能不全者药量减半(300~600mg/d)。连续应用需监测碱性磷酸酯...
神经系统药物;中枢兴奋药物;大脑兴奋药;药物