威尔逊综合征伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍大头、假性视乳头水肿及多发性血管瘤病
...病科疾病概述:大头、假性视乳头水肿及多发性血管瘤病是一种新的综合征。曾报告在一家庭,户发病者有5人,大都伴视神经盘模糊,如有视乳头水肿,可在出生时即存在。有一儿童,在出生时即有多发性血管瘤,但其它一些...
疾病;皮肤性病科Albright遗传性骨营养不良
概述:假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道,故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏,...
疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科假甲状旁腺机能减退
概述:假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道,故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏,...
疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科假性甲状旁腺机能低下症
概述:假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道,故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏,...
疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科克罗恩病性关节炎
...:arthtiscausedbyCrohndisease概述:克罗恩病(Crohnsdisease,CD)是一种病因未明的胃肠道非特异性的肠道肉芽肿性炎症性疾病,伴有溃疡、肉芽肿、瘢痕形成和关节炎等病理变化,与溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(IBD)。本病整个消...
风湿科;关节滑膜炎及其周围组织病;血清阴性脊柱关节病去白障
...进糖类、脂肪及蛋白质代谢,也能影响细胞的代谢过程,是一种细胞内重要的调节代谢物质。此外,谷胱甘肽在体内以还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)两种形式存在,其活性成分为还原型谷胱甘肽,能参与体内...
古拉定
...进糖类、脂肪及蛋白质代谢,也能影响细胞的代谢过程,是一种细胞内重要的调节代谢物质。此外,谷胱甘肽在体内以还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)两种形式存在,其活性成分为还原型谷胱甘肽,能参与体内...
托美丁
...浓度达峰值时间为1h,t1/2为1~2h,24h内可完全经肾排出,是一种速效、短效的抗炎镇痛药。托美丁的适应证:同吲哚美辛等药物。治疗类风湿性关节炎,托美丁用量为0.8~1.6g/d(阿司匹林用量为4~4.5g/d,吲哚美辛用量为100~150mg...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物肺包虫囊肿病
...30年以上。患者多在儿童期感染,至成年后才产生症状,是一种病程极其缓慢的寄生虫病。肺棘球蚴囊肿的发病年龄约80%在40岁以下,男女之比约为2∶1。早期患者一般无明显症状,多于常规体检时发现。多数患者感染后至囊肿逐...
疾病;呼吸科;感染性疾病;肺寄生虫病