涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法
...éyánjiūlúnlǐshěnzhābànfǎ基本信息:《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》由国家卫生健康委、教育部、科技部、国家中医药局于2023年2月18日《关于印发涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法的通知》(国卫科教...
词条;法规文件;伦理学GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范
...013《特殊医学用途配方食品良好生产规范》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年12月26日发布,自2015年01月01日起实施。中华人民共和国国家标准GB29923—2013食品安全国家标准特殊医学用途配方食品良好生产规范1...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...范(1998年修订)第一章总则:第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。第二章机...
法规文件疾病分类与代码(修订版)
...类与代码(GB/T14396-2001)》等效采用世界卫生组织《疾病和有关健康问题的国际统计分类(ICD-10)》,广泛应用于医疗卫生服务、医疗保险、公安、民政等领域。为推进疾病分类标准化、规范化,我部组织专家对该标准进行了修...
治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则
...并据此进行分类,但这种分类并不能确切反映不同的基因和代谢缺陷,或相关临床疾病。血脂水平可能受其他临床情况的影响,如糖尿病、甲状腺疾病或肾病综合征,在这些情况下首先应治疗基础疾病,一旦这些疾病得到控制,...
法规文件遗传学
...canHeritageDictionaries)研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。(全国科学技术名词审定委员会审定.遗传学名词.北京:科学出版社,2006年3月)遗传学研究范围遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的...
遗传学;学科名药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规范,制定本指导原则。第二条本指导原则适用于Ⅰ期试验,旨在...
“十二五”生物技术发展规划
...hǎnguīhuá《“十二五”生物技术发展规划》由中华人民共和国科学技术部于2011年11月14日国科发社〔2011〕588号发布。“十二五”生物技术发展规划生物技术是当今国际科技发展的主要推动力,生物产业已成为国际竞争的焦点,对...
法规文件全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)
...染病,目前在我国部分地区仍是一个突出的公共卫生问题和社会问题。为有效控制麻风病的流行,消除麻风病的危害,切实保护人民健康,促进经济社会的和谐发展,根据当前我国麻风病流行和防治情况,特制定本规划。一、防...
法规文件肺康复疗法
...损害的患者,也包括某些慢性支气管哮喘、肺囊性纤维化和限制性肺疾病患者。由于医学科学和经济的发展,肺的康复(pulmonaryrehabilitation,PR)治疗已越来越受到人们的重视,医护人员的职责不仅在于为病人诊断和治疗疾病,...
医疗技术名